From Wikipedia, the free encyclopedia
Izobutanol – poznat i kao izobutil-alkohol, IBA, 2-metil-1-propanol, 2-metilpropil-alkohol, izopropilkarbinol, IUPAC ime: 2-metilpropan-1-ol – je organski spoj sa formulom (CH3)2CHCH2OH (ponekad predstavljen kao i-BuOH). Ova bezbojna, zapaljiva tečnost karakterističnog mirisa se uglavnom koristi kao rastvarač. Njegovi izomeri, drugi butanoli, uključuju n-butanol, 2-butanol i tert-butanol, od kojih su svi industrijski važni.
| Izobutanol | |
|---|---|
  | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Izobutanol |
| Druga imena | Izobutil-alkohol IBA 2-metil-1-propanol 2-metilpropil-alkohol Izopropilkarbinol IUPAC ime: 2-metilpropan-1-ol |
| Molekularna formula | C4H10O |
| CAS registarski broj | 78-83-1 |
| SMILES | CC(C)CO |
| InChI | 1/C4H10O/c1-4(2)3-5/h4-5H,3H2,1-2H3 |
| Kratki opis | Bezbojna tečnost slatkasto-ustajalog mirisa |
| Osobine1 | |
| Molarna masa | 74,122 g/mol |
| Gustoća | 0,802 g/cm3, tečnost |
| Tačka topljenja | –108 |
| Tačka ključanja | 107,89 |
| Pritisak pare | 9 mmHg (20°C) |
| Rastvorljivost | 8,7 mL/100 mL Viskoznost: 3,95 cP na 20 °C [1] |
| Rizičnost | |
| NFPA 704 |  3
1
0
|
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
Izobutanol se proizvedi putem karbonilacije propilena. Pritom se primjenjuju dva metoda: industrijski je hidroformilacija koja je češća i stvara mješavinu Izobutir-aldehida, koji se hidrogeniziraju u alkohol, a zatim odvajaju. Također se izvodi i Reppeova karbonilacija.[2]
Visokolančani alkoholi imaju gustinu energije u neposrednoj blizini benzina, nisu tako nestabilna ili korozivne kao etanol, a ne upijaju lahko vodu. Osim toga, razgranati lanci alkoholi, kao što su kod izobutanola, imaju visokooktanske brojeve, što rezultiralo u manje lupanja u motorima. Iako se prirodno proizvodi tokom fermentacije ugljikohidrata i može biti nusprodukt procesa raspadanja organske materije, izobutanol ili C5-alkohol nikada nije proizveden od obnovljivih izvora s prinosima koji su dovoljno visoki da bi bili održivi kao zamjena za benzin prije ćlanka u časopisu Nature, 2008. godine, koji je izvijestio o proizvodnji više od 20g / L izobutanola iz glukoze, u E.coli. Ako se izmijeni organizam da proizvodi ovaj spoj, to obično rezultira toksičnosti u ćeliji. Ova poteškoća je zaobiđena oslanjajući se na nativne metaboličke mreže u E. Coli i mijenjanjem unutarćelijskog hemijskog mehanizma pomoću genetičkog inženjerstva za proizvodnju ovog alkohola. Ključni putevi u E. coli su modificirani za proizvodnju nekoliko višelančanih alkohola iz glukoze, uključujući i izobutanol, 1-butanol, 2-metil-1-butanol, 3-metil-1-butanol i 2-feniletanol. Ova strategija iskorištava vrlo aktivni biosintetički put aminokiselina kod domaćina E. coli, prebacujući dio toga na proizvodnju alkohola. Predloženo je da se ovi neobični alkoholi mogu proizvesti još efikasnije u biosintezi etanola.[3]
Izobutanol ima niz područja tehničke i industrijske primjene:
Izobutanol se može koristiti kao biogorivo, zamjena za benzin u tekućoj naftnoj infrastrukturi. Još nije stavljena u glavni tok korištenja izvora biogoriva ili da posluži kao zamjena za etanol. Etanol je prva generacije biogoriva, a prvenstveno se koristi kao benzinski aditiv u naftnoj infrastrukturi. Izobutanol je druga generacija biogoriva s nekoliko kvaliteta da riješe pitanja koja su bila prezentirana s etanolom. Svojstva izobutanola čine ga privlačnim biogorivom:[4]
Izobutanol je jedan od najmanje otrovnih butanola sa LD 50 (letalnom dozom) od 2460 mg/kg (pacov, oralno).
Marta 2009-, kanadska vlada najavila je zabranu korištenja izobutanola u kozmetici.[10]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
