From Wikipedia, the free encyclopedia
Heterociklički spoj je prstenasta struktura, ciklični spoj koji, kao članove prstena, ima atome najmanje dva različita elementa.[1]Hemija heterocikličnih spojeva je grana organske hemije koja se bavi sintezom, svojstvima i primenom ovog tipa cikličnih spojeva.
Primjeri heterocikličkih spojeva uključuju sve nukleinske kiseline, većinu lijekova, većinu biomase (celuloza i srodni materijali) i mnoštvo prirodnih i sintetskih boja. Oko 59% američkih odobrenih lijekova sadrži dušikove heteroprstenove,[2] zbog njihove sposobnosti da poboljšavaju topljivost i selektivnost molekule lijeka.
Iako heterociklični hemijski spojevi mogu biti anorganski ili organski, većina sadrži najmanje jedan ugljik. Dok se atomi koji nisu ni ugljik ni vodik u organskoj hemiji obično nazivaju heteroatomima, to je uobičajeno u poređenju sa skeletom svih ugljika. Ali to ne sprečava da spoj kao što je borazin (koji nema atome ugljika) bude označen kao "heterociklički". IUPAC, za imenovanje heterocikličkih spojeva preporučuje Hantzsch-Widmanovu nomenklaturu.[3]
Heterociklički spojevi se mogu korisno klasificirati na osnovu njihove elektronske strukture. Zasićeni ponašaju se poput acikličkih derivata. Prema tome, piperidin i tetrahidrofuran su konvencijski amini i eteri, sa modifikovanim sternim profilima. Stoga se proučavanje hemije heterocikličnih spojeva posebno fokusira na nezasićene derivate, a prednost rada i primjena uključuje nenapete peto– i šestočlane prstenove. Uključeni su piridin, tiofen, pirol i furan. Druga velika klasa heteroprstenova odnosi se na one kondenzirane, s benzenskim prstenovima. Naprimjer, fuzionirani analozi benzena piridina, tiofena, pirola i furana su kinolin, benzotiofen, indol, odnosno benzofuran. Fuzija dva benzenska prstena daje treću veliku porodicu spojeva. Analozi prethodno spomenutih heteroprstenastih spojeva ove treće porodice su akridin, dibenzotiofen, karbazol i dibenzofuran. Nezasićeni prstenovi mogu se klasificirati prema sudjelovanju heteroatoma u konjugiranom pi-sistemu.
Heterociklični spojevi s tri atoma u prstenu imaju veću energiju i reaktivniji su zbog prstenaste deformacije. Oni koji sadrže jedan heteroatom su, općenito, stabilni. Sa dva heteroatoma imaju veću vjerovatnoću da se pojave kao reaktivni međuprodukti. Uglovi veze C-X-C (gdje je X heteroatom) u oksiranima i aziridinima spojevima, vrlo su blizu 60 °, a periferni uglovi veze H-C-H blizu 180 °.
Heteroatom | Zasićeni | Nezasićeni |
---|---|---|
Dušik | Azetidin | Azet |
Kisik | Oksetan | Okset |
Sumpor | Tietan | Tiet |
Heteroatom | Zasićeni | Nezasićeni |
---|---|---|
Antimon | Stibolan | Stibol |
Arsen | Arsolan | Arsol |
Bizmut | Bizmolane | Bizmol |
Bor | Borolan | Borol |
Dušik | Pirolidin ("Azolidin" se ne koristi) | Pirol ("Azol" se ne koristi) |
Kisik | Tetrahidrofuran | Furan |
Fosfor | Fosfolan | Fosfol |
Selen | Selenolan | Selenofen |
Silicij | Silaciklopentan | Silol |
Sumpor | Tetrahidrotiofen | Tiofen |
Telur | Telurofen | |
Kositar | Stanolan | Stannol |
Petočlani prstenasti spojevi koji sadrže dva heteroatoma, od kojih je najmanje jedan dušik, zajednički se nazivaju azoli. Tiazoli i izotiazoli u prstenu sadrže sumpor i atom dušika . Ditiolani imaju dva atoma sumpora.
Heteroatom | Zasićeni | Nezasićeni (i djelimično nezasićeni) |
---|---|---|
Dušik/dušik | Imidazolidin Pirazolidin |
Imidazol (Imidazolin) Pirazol (Pirazolin) |
Dušik/kisik | Oksazolidin Izoksazolidin |
Oksazol (Oksazolin) Izoksazol |
Dušik/sumpor | Tiazolidin Izotiazolidin |
Tiazol (Tiazolin) Izotiazol |
Kisik/kisik | Dioksolan | |
Sumpor/sumpor | Ditiolan |
Postoji i velika skupina peetočlanih prstenastih spojeva s tri ili više heteroatoma. Jedan od primjera je klasa ditiazola, koji sadrže dva atoma sumpora i jedan atom dušika.
Heteroatom | Zasićeni | Nezasićeni |
---|---|---|
3 × Dušik | Triazol | |
2 × Dušik / 1 × kisik | Furazan Oksadiazol | |
2 × Dušik/ 1 × sumpor | Tiadiazol | |
1 × Dušik / 2 × kisik | Dioksazol | |
1 × Dušik / 2 × sumpor | Ditiazol | |
4 × Dušik | Tetrazol | |
4 × Došik/1 × kisik | Oksatetrazol | |
4 × Dušik/1 × sumpor | Tiatetrazol | |
5 × Dušik | Pentazol |
Heteroatom | Zasićeni | Nezasićeni | Ioni |
---|---|---|---|
Antimon | Stibinin[4] | ||
Arsen | Arsinan | Arsinin | |
Bizmut | Bizmin[5] | ||
Bor | Borinan | Borinin | Boratabenzenski anion |
Germanij | Germinan | Germin | |
Dušik | Piperidin (Azinane nije u upotrebi) | Piridin (Azin nije u upotrebi) | Piridinski kation |
Kisik | Tetrahidropiran | Piran (2H-Oksin nije u upotrebi) | Pirilijski kation |
Fosfor | Fosfinan | Fosfinin | |
Selen | Selenopirilijski kation | ||
Silicij | Silinan | Silin | |
Sumpor | Tian | Tiopiran (2H-Tiin nije u upotrebi) | Tiopirilijski kation |
Kalaj | Staninan | Stanin |
Heteroatom | Zasićeni | Nezasićeni |
---|---|---|
Dušik / dušik | Diazinan | Diazin |
Kisik/ dušik | Morfolin | Oxazine |
Sumpor / dušik | Tiomorfolin | Tiazin |
Kisik /kisik | Dioksan | Dioksin |
Sumpor / sumpor | Ditian | Ditiin |
Bor/ | 1,2-Dihidro-1,2-azaborin |
Heteroatom | Zasićeni | Nezasićeni |
---|---|---|
Dušik | Triazinan | Triazin |
Kisik | Trioksan | |
Sumpor | Tritian |
Heteroatom | Zasićeni | Nezasićeni |
---|---|---|
Dušik | Tetrazin |
Heteroatom | Zasićeni | Nezasićeni |
---|---|---|
Dušik | Pentazin |
Hipotetski spoj sa šest dušikovih heteroatoma bio bi heksazin.
Borazin je šesteročlani prsten s tri dušikova heteroatoma i tri borna heteroatoma.
Sa sedmeročlanim prstenovima, heteroatom mora biti u mogućnosti pružiti praznu pi-orbitalu (npr. bor), kako bi bila dostupna "normalna" aromatska stabilizacija; u suprotnom, homoaromatičnost može biti moguća. Spojevi s jednim heteroatomom uključuju:
Heteroatom | Zasićeni | Nezasićeni |
---|---|---|
Bor | Borepin | |
Dušik | Azepan | Azepin |
Kisik | Oksepan | Oksepin |
Sumpor | Tiepan | Tiepin |
Oni sa dva heteroatoma obuhvataju:
Heteroatom | Zasićeni | Nezasičeni |
---|---|---|
Nitrogen | Diazepan | Diazepin |
Dušik/sumpor | Tiazepin |
Heteroatom | Zasićeni | Nezasićeni |
---|---|---|
Dušik | Azokan | Azokin |
Kisik | Oksokan | Oksocin |
Sumpor | Tiokan | Tiokin |
Borazokin je s osmeročlanim prstenom s četiri heteroatoma dušika i četiri borna heteroatoma.
Heteroatom | Zasićeni | Nezasićeni |
---|---|---|
Dušik | Azonan | Azonin |
Kisik | Oksonan | Oksonin |
Sumpor | Tionan | Tionin |
Zasićeni | Nezasićeni | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Heteroatom | Dušik | Kisik | Sumpor | Dušik | Kisik | Sumpor | |
3-atomski prsten | Aziridin | Oksiran | Tiiran | Azirin | Oksiren | Tiiren | |
![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ||
4-Atomski prsten | Azetidin | Oksetan | Tietan | Azet | Okset | Tiet | |
![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ||
5-Atomomski prsten | Pirolidin | Oksolan | Tiolan | Pirol | Furan | Tiofen | |
![]() | ![]() | ![]() |
![]() | ![]() | ![]() | ||
6-Atomski prsten | Piperidin | Oksan | Tian | Piridin | Piran | Tiopiran | |
![]() | ![]() | ![]() |
![]() | ![]() | ![]() | ||
7-Atomski prsten | Azepan | Oksepan | Tiepan | Azepin | Oksepin | Tiepin | |
![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ||
8-Atomski prsten | Azokan | Oksokan | Tiokan | Azokin | Oksokin | Tiokin | |
![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ||
9-Atomski prsten | Azonan | Oksonan | Tionan | Azonin | Oksonin | Tionin | |
![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
Sistemi heterocikličkih prstenova koji su formalno izvedeni fuzijom s drugim prstenovima, bilo karbociklički ili heterociklički, imaju niz zajedničkih i sistemskih naziva. Naprimjer, s benzo-spojenom nezasićenom heterociklčkim spojevima dušika, pirola daje se naziv indol ili izoindol, ovisno o orijentaciji. Analog piridina je kinolin ili izokinolin. Za azepin je preferirani naziv benzazepin. Isto tako, spojevi s dva benzenska prstena spojena sa središnjim heteroprstenom su karbazol, akridin i dibenzoazepin. Tienotiofeni su spoj dvaju tiofenskih prstenova. Fosfafenaleni su triciklični heterociklički sistemi koji sadrže fosfor, izveden iz karboprstena fenalena.
Historijat hemije heterociklinih spojeva počinje 1800-ih, ukorak s razvojem organske hemije. Neki važni događaji:[6];
Heterociklički spojevi su široko rasprostranjeni u mnogim područjima nauka o životu i tehnologije.[7] Mnogi lijekovi su heterociklična jedinjenja.[8]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.