Hemofilija C
From Wikipedia, the free encyclopedia
Hemofilija C (poznata kao nedostatak prethodnog plazmatskog tromboplastina (PTA) ili Rosenthalov sindrom) jest blagi oblik hemofilije koji pogađa oba spola, zbog nedostataka faktora XI.[2] Pretežno se javlja u Aškenazi Jevreja. To je četvrti najčešći poremećaj koagulacija nakon von Willebrandove bolesti i hemofilije A i B. Smatra se da u Sjedinjenim Državama pogađa 1/100.000 ljudi odrasle populacije, što je čini 10% jednako uobičajenom kao i hemofiliju A.[1][3]
Kratke činjenice Hemofilija C (Nedostatak prethodnika plazmatskog tromboplastina) (PTA) (Rosenthalov sindrom), Klasifikacija i vanjski resursi ...
Hemofilija C (Nedostatak prethodnika plazmatskog tromboplastina) (PTA) (Rosenthalov sindrom) | |
---|---|
Klasifikacija i vanjski resursi | |
ICD-10 | D68.1 |
ICD-9 | 286.2 |
OMIM | 264900 |
DiseasesDB | 29376 |
eMedicine | ped/964 med/3515 |
MeSH | D005173 |
Zatvori