химично съединение From Wikipedia, the free encyclopedia
Фенилетиламин (ФEА), известен също като β-фенилетиламин (β-ФЕА) и 2-фенетиламин е органично съединение и естествени моноамиден алкалоид, трейс амин, както и име на клас съединения, с много членове които са известни с психотропно и стимулиращо действие на централната нервна система при хората.[4]
Фенилетиламин | |
3D модел | |
![]() Структурна формула | |
Свойства | |
---|---|
Формула | C₈H₁₁N |
Моларна маса | 121,089 u[1] |
Плътност | 0,964 g/cm³ (25 °C) |
Вискозитет | |
Точка на топене | −60 °C |
Точка на кипене | 204 °C |
Парно налягане | 40 Pa (20 °C) |
pKa | 9,83 (25 °C) |
Показател на пречупване | 1,529 (при 25 °C) |
Опасности | |
H-фрази | H301, H314[2] |
P-фрази | P260, P280, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P301+P330+P331, P304+P340, P310, P363, P405, P501[2] |
NFPA 704 |
|
Точка на запалване | 81 °C |
Точка на самозапалване | 425 °C |
Идентификатори | |
CAS номер | 64-04-0 |
PubChem | 1001 |
ChemSpider | 13856352 |
DrugBank | DB04325 |
KEGG | C05332 |
MeSH | C029261 |
ChEBI | 18397 |
ChEMBL | CHEMBL610 |
SMILES | C1=CC=C(C=C1)CCN |
InChI | InChI=1S/C8H11N/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7,9H2 |
InChI ключ | BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N |
UNII | 327C7L2BXQ |
Gmelin | 50120 |
Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
Фенилетиламин в Общомедия |
В мозъка фенилетиламинът регулира моноаминовата невротрансмисия, в по-малка степен той също действа като невротрансмитер в централната нервна система на човека. При бозайниците се произвежда от аминокиселината фенилаланин от ензима ароматна аминокиселина декарбоксилаза чрез ензимно декарбоксилиране. Освен присъствието си в бозайниците, фенилетиламин се намира в много други организми и храни, като шоколад, особено след микробна ферментация.
Фенилетиламинът се продава като хранителна добавка за предполагаемо настроение и свързани с отслабването терапевтични ползи; въпреки това при орално поглъщане значително количество се метаболизира в тънките черва от моноамин оксидаза и след това алдехид дехидрогеназа, които я превръщат във фенилоцетна киселина[5]. Това означава, че за значителни концентрации, които достигат до мозъка, дозировката трябва да бъде по-висока, отколкото при други методи на приложение[6][7].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.