![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0a/X-linked_recessive_ar.svg/langar-640px-X-linked_recessive_ar.svg.png&w=640&q=50)
هيموفيليا ب
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
هيموفيليا ب (بالإنجليزية: Haemophilia B) هي اضطراب تخثر الدم الناجم عن طفرة في جين العامل التاسع، مما يؤدي إلى نقص العامل التاسع. وهو ثاني أكثر أشكال الهيموفيليا شيوعا، وأكثر ندرة من الهيموفيليا أ. وقد عرفت الهيموفيليا ب لأول مرة كنوع مختلف من الهيموفيليا في عام 1952.[3] ويسمى أحيانا مرض كريسماس[1] نسبة إلى ستيفن كريسماس، أول مريض تم تشخيصه بهذا المرض. وبالإضافة إلى ذلك، نُشِرَ التقرير الأول لتعريفه في طبعة الكريسماس من المجلة الطبية البريطانية.[3][4]
معلومات سريعة هيموفيليا ب, معلومات عامة ...
هيموفيليا ب | |
---|---|
الصفة المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X هي الطريقة التي تورث بها هذه الحالة | |
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الدم ![]() |
من أنواع | مرض متنح مرتبط بالجنس [لغات أخرى]، واعتلال خثري، ومرض ![]() |
الأسباب | |
الأسباب | نقص العامل التاسع[1] |
الإدارة | |
التشخيص | درجات النزيف، فحوصات عامل التجلط[2] |
العلاج | Factor IX concentrate[1] |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
إغلاق