متلازمة وولف - هيرشيرون
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
متلازمة وولف - هيرشيرون (بالإنجليزية Wolf-Hirschorn syndrome).[1][2][3]وتسمى أيضا متلازمة الكروموسوم الرابع الناقص (Chromosome 4p syndrome) وكان أول وصف في عام 1961 من قبل الأميركيين كيرت هيرشينون Kurt Hirschhorn وهيربيرت كوبر Herbert Cooper ,وعندما قاما بنشر دراستهم، حيث وصفوا حالة طفل لديه فشل في الالتحام في منطقة منتصف الجسم مع وجود عيب في تركيب كروموسوم الخلية المتمثل في نقص الذراع القصير للكروموسوم 4 deletion ، وفي عام 1965 نشر بحث هيرشينون - وولف Wolf-Hirschhorn سلط الضوء فيه على هذه المتلازمة، ومن ثم تمت تسمية الحالة بإسميهما.
معلومات سريعة متلازمة وولف - هيرشيرون, معلومات عامة ...
متلازمة وولف - هيرشيرون | |
---|---|
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الوراثة الطبية ![]() |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
إغلاق