لقاحات السل
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
لقاحات السل هي لقاحات مخصصة للوقاية من مرض السل. اقترح العلاج المناعي كوسيلة للدفاع ضد مرض السل لأول مرة في عام 1890 من قبل روبرت كوخ. اليوم، لقاح السل الفعال الوحيد الشائع الاستخدام هو لقاح باسيلوس كالميت-غيرين (BCG)، الذي استخدم لأول مرة على البشر في عام 1921. وهو يتألف من سلالات موهنة (ضعيفة) من عصية السل في الماشية. يوصى به للأطفال في البلدان التي ينتشر فيها مرض السل.[1]
يعاني نحو ثلاثة من كل 10000 شخص حصل على اللقاح من آثار جانبية، والتي عادة ما تكون طفيفة إلا في الأفراد الذين يعانون من ضعف شديد في المناعة. في حين أن لقاح باسيلوس كالميت-غيرين يوفر حماية فعالة إلى حد ما للرضع والأطفال الصغار (بما في ذلك الدفاع ضد التهاب السحايا السلي والسل الدخني)، فإن فعاليته لدى البالغين متغيرة، تتراوح من 0٪ إلى 80٪. جرى اعتبار العديد من المتغيرات مسؤولة عن النتائج المختلفة. إن الطلب على تطوير العلاج المناعي لمرض السل موجود لأن المرض أصبح مقاومًا للأدوية بشكل متزايد.[2]
توجد لقاحات السل الأخرى في مراحل مختلفة من التطوير، بما في ذلك:
- MVA85A، هو لقاح ناقل فيروسي يستخدم فيروس MVA المصمم للتعبير عن مستضد عصية السل في الخلايا المضيفة. وكانت التجارب البشرية والحيوانية مخيبة للآمال.
- rBCG30 هو نسخة من لقاح باسيلوس كالميت-غيرين المصمم للتعبير عن كمية أكبر من مستضد معين. وقد أظهر نتائج واعدة في الاختبارات على الحيوانات في عام 2003[3] والمرحلة الأولى من التجارب البشرية في عام 2008.[4]
- MTBVAC، وهو شكل مخفف من بكتيريا السل المتفطرة. انتهي من تجارب المرحلة الثانية في عامي 2021 و2022؛ بدأت تجارب المرحلة الثالثة في عام 2022 وستستمر حتى عام 2029.[5][6]
- M72/AS01E، يتكون من اثنين من مستضدات بروتين عصية السل مع المادة المساعدة AS01. الغرض منه هو الوقاية من مرض السل لدى الأشخاص الذين يعانون من عدوى كامنة. تم الانتهاء من تجارب المرحلة الثانية الواعدة في عام 2018، ومن المقرر إجراء تجارب المرحلة الثالثة.[7]
ويجري تطوير لقاحات جديدة من خلال مبادرة لقاح السل (TBVI).