قائمة اضطرابات الدم

هناك العديد من الحالات التي تؤثر على الجهاز الدموي للإنسان -أي الجهاز الحيوي الذي يشمل البلازما، والصفيحات الدموية، وخلايا الدم البيضاء، وخلايا الدم الحمراء، وهي المكونات الرئيسية للدم ونخاع العظام.^[1]

يد باهتة لامرأة مصابة بأنيميا حادة (على اليسار) مقارنة بيد زوجها الطبيعية (على اليمين).

فقر الدم

فقر الدم هو انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء (الكريات الحمر) أو انخفاض كمية هيموغلوبين الدم دون النسبة الطبيعية. عدا عن ذلك، يمكن أن يشمل انخفاض قدرة ارتباط كل جزيء هيموغلوبين بالأكسجين بسبب تشوه الشكل أو نقص التعداد كما في بعض حالات نقص الهيموغلوبين الأخرى.^[2][3]

يعد فقر الدم أكثر اضطرابات الدم شيوعًا. هناك عدة أنواع من فقر الدم ناتجة عن مجموعة متنوعة من الأسباب الكامنة. يمكن تصنيف فقر الدم بعدة طرق، بناءً على مورفولوجيا خلايا الدم الحمراء، والآليات المسببة للمرض، والأطياف السريرية الواضحة، على سبيل المثال لا الحصر. تشمل الفئات الرئيسية الثلاث لفقر الدم فقدان الدم الشديد (بشكل حاد مثل النزيف أو بشكل مزمن مثل نقص حجم الدم)، أو التدمير المفرط لخلايا الدم (انحلال الدم) أو نقص إنتاج خلايا الدم الحمراء (خلل في تكون الدم). بناءً على تقديرات عامي 2005-2006، صرحت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أن نحو 5.5 مليون أمريكي يدخلون المشفى أو عيادة طبيب، مع وجود أحد أشكال فقر الدم كتشخيص أولي.^[4]

فقر الدم

فقر الدم التغذوي

اسم الاضطراب	رمز المراجعة العاشرة للتصنيف الدولي للأمراض	رقم قاعدة بيانات الأمراض	الترقيم الطبي
فقر الدم الناجم عن عوز الحديد	D50	قاعدة بيانات الأمراض (DDB):
فقر الدم الناجم عن عوز الحديد هو نمط شائع من فقر الدم، يحدث عند فقدان الحديد (غالبًا بسبب النزيف المعوي أو الحيض) و/أو عدم كفاية الوارد الغذائي منه أو ضعف في امتصاصه. في مثل هذه الحالة، تنقص القدرة على تصنيع الهيموغلوبين الذي يحتوي على الحديد.[5]
متلازمة بلومر فنسون	D50.1	قاعدة بيانات الأمراض (DDB):
متلازمة بلومر فنسون، وتسمى أيضًا متلازمة باترسون-براون-كيلي أو عسر البلع الناجم عن قلة الحديد، تتميز بثالوث تشخيصي يشمل عسر البلع (بسبب وتريات المريء) والتهاب اللسان وفقر الدم بعوز الحديد. غالبًا ما تصيب النساء بعد سن الإياس.[6]
فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين بي 12	E53.8	قاعدة بيانات الأمراض (DDB):
يحدث فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين بي 12 عندما تتوفر كمية «أقل من المعتاد» من فيتامين بي 12 داخل الجسم، ما يؤدي إلى نقص إنتاج خلايا الدم الحمراء السليمة.[7]
فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين بي 12 بسبب عوز العامل الداخلي	D51.0
يحدث نقص فيتامين بي 12 بسبب عوز العامل الداخلي، كما في فقر الدم الخبيث، ويسبب نقص فيتامين بي 12.
فقر الدم الخبيث	D51.0	قاعدة بيانات الأمراض (DDB):
فقر الدم الخبيث (المعروف أيضًا باسم فقر الدم بفقد عصارة المعدة كبير الكريات، وفقر الدم الخبيث الخلقي، وفقر الدم الخبيث الشبابي، ونقص فيتامين بي 12) هو أحد الأنواع العديدة من فقر الدم ضخم الأرومات. ينتج عن فقدان الخلايا الجدارية في المعدة، ما يحد من القدرة على امتصاص فيتامين بي 12. ينتج فقر الدم الخبيث عن عدم كفاية إنتاج العامل الداخلي الذي يحتاجه الجسم لامتصاص فيتامين بي 12، ما يسبب نقص إنتاج خلايا دم حمراء جديدة.[8]
فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين بي 12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين بي 12 مع بيلة بروتينية
فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين بي 12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين بي 12 مع بيلة بروتينية (المعروف أيضًا باسم متلازمة إمرسلوند-جراسبك) هو اضطراب وراثي جسمي متنحي نادر يتطلب إعطاء حقن فيتامين بي 12 إلى أجل غير مسمى.[9]
فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات	D51.1, D52.0, D53.1	قاعدة بيانات الأمراض (DDB):	D000749
فقر الدم الضخم الأرومات هو نمط من أنماط فقر الدم (كبير الكريات)، وينتج عن تثبيط اصطناع الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (دنا) عند إنتاج خلايا الدم الحمراء.[10]
نقص ترانسكوبالامين II	D51.2
نقص ترانسكوبالامين II، المعروف أيضًا باسم نقص ترانسكوبالامين II الوراثي، هو اضطراب وراثي جسمي متنحي نادر يؤدي إلى خلل في الوظائف العصبية. ترانسكوبالامين II هو أحد البروتينات الناقلة الغشائية التي ترتبط بفيتامين بي 12 البلازمي (كوبالامين) في أثناء إنتاج خلايا الدم الحمراء.[11][12]
فقر الدم الناجم عن نقص الفولات	D52 E53.8	قاعدة بيانات الأمراض (DDB):
فقر الدم الناجم عن نقص الفولات (المعروف أيضًا باسم فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك) هو حالة تتطور عندما لا يتوفر وارد كافٍ من حمض الفوليك لإنتاج خلايا دموية صحية جديدة.[13]
فقر الدم الضخم الأرومات التغذوي	D51.1, D52.0, D53.1	قاعدة بيانات الأمراض (DDB):	D000749
فقر الدم الضخم الأرومات التغذوي هو نمط من أنماط فقر الدم (كبير الكريات)، وينتج عن تثبيط اصطناع الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (دنا) عند إنتاج خلايا الدم الحمراء.
فقر الدم الناجم عن نقص الفولات المحرض بالأدوية	D52.1
فقر الدم الناجم عن نقص البروتين
فقر الدم الناجم عن نقص البروتين هو نمط من أنماط فقر الدم الناتج عن عدم كفاية الوارد الغذائي من البروتين.[14]
الأسقربوط	E54	قاعدة بيانات الأمراض (DDB):
مرض ناتج عن عوز فيتامين سي، اللازم لاصطناع الكولاجين لدى البشر.[15]

المراجع

1. Saladin، Kenneth S.؛ Miller, Leslie (2004). "18". Anatomy & Physiology: The Unity of form and Function (ط. 3rd). McGraw-Hill. ص. 679. ISBN:0-07-242903-8.
2. MedicineNet.com Definition of Anemia Last Editorial Review: 12/9/2000 Retrieved March 27, 2011 نسخة محفوظة 2024-06-09 على موقع واي باك مشين.
3. Merriam-Webster Dictionary anemia Retrieved on March 27, 2011 نسخة محفوظة 2012-12-16 at Archive.is
4. "Anemia or Iron Deficiency". Centers for Disease Control and Prevention. 15 أبريل 2010. مؤرشف من الأصل في 2012-07-21. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-28.
5. Brady PG (2007). "Iron deficiency anemia: a call for". South. Med. J. ج. 100 ع. 10: 966–7. DOI:10.1097/SMJ.0b013e3181520699. PMID:17943034.
6. Novacek G (2006). "Plummer-Vinson syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 36. DOI:10.1186/1750-1172-1-36. PMC:1586011. PMID:16978405.
7. Mayo Clinic staff (4 مارس 2011). "Vitamin deficiency anemia". Mayo Foundation for Medical Education and Research. Mayo Clinic. مؤرشف من الأصل في 2012-09-03. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-05.
8. "Pernicious anemia". National Center for Biotechnology Information (NCBI). U.S. National Library of Medicine. 23 نوفمبر 2008. مؤرشف من الأصل في 2023-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-01.
9. Gräsbeck، R. (19 مايو 2006). "Imerslund-Gräsbeck syndrome (selective vitamin B(12) malabsorption with proteinuria)". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 17. DOI:10.1186/1750-1172-1-17. PMC:1513194. PMID:16722557.
10. "Megaloblastic Anemia: Overview - eMedicine Hematology". مؤرشف من الأصل في 2013-06-20. اطلع عليه بتاريخ 2009-02-07.
11. Hall، C. A. (نوفمبر 1975). "Transcobalamins I and II as natural transport proteins of vitamin B12". J. Clin. Invest. ج. 56 ع. 5: 1125–1131. DOI:10.1172/JCI108187. PMC:301974. PMID:1184739.
12. Kaikov، Y.؛ L. D. Wadsworth, C. A. Hall and P. C. J. Rogers؛ Hall، C. A.؛ Rogers، P. C. J. (1991). "Transcobalamin II deficiency: Case report and review of the literature". European Journal of Pediatrics. ج. 150 ع. 12: Volume 150, Number 12, 841–843. DOI:10.1007/BF01955004. PMID:1743216. S2CID:11707936.
13. "Folate-deficiency anemia". National Center for Biotechnology Information. U.S. National Library of Medicine. 31 يناير 2010. مؤرشف من الأصل في 2023-12-26. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-02.
14. Shahidi، Nasrollah T.؛ Diamond, Louis K؛ Shwachman, Harry (أكتوبر 1961). "Anemia associated with protein deficiency". The Journal of Pediatrics. Elsevier Inc. ج. 59 ع. 4: 533–42. DOI:10.1016/s0022-3476(61)80237-0. PMID:13911137. مؤرشف من الأصل في 2023-01-20. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-28.
15. Vorvick, MD، Linda (14 مارس 2009). "Scurvy". Medline Plus. U.S. National Library of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2012-08-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-01.

• بوابة طب
• بوابة علم الأحياء