فسيفساء (جينات)

الفسيفساء الجينية (بالإنجليزية: Genetic mosaicism)‏ تحدث عندما تحتوي بعض خلايا الجسم على دنا متحوِّر، في حين لا يحدث هذا في الخلايا الأخرى، وبالتالي يكون لدى الشخص المصاب بالفسيفساء الجينية مزيج من خلايا سوية وأخرى مصابة بالطَّفرة. وربطت دراستان جديدتان الحالة المعروفة باسم الفسيفساء الجينية بحالات مثل الشيخوخة والسرطان.^[1][2]

  لمعانٍ أخرى، طالع فسيفساء (توضيح).

مراجع

1. Marchi، M. De؛ Carbonara، A. O.؛ Carozzi، F.؛ Massara، F.؛ Belforte، L.؛ Moldsatti، G. M.؛ Bisbocci، D.؛ Passarino، M. P.؛ Palestro، G. (2008). "True hermaphroditism with XX/XY sex chromosome mosaicism: Report of a case". Clinical Genetics. ج. 10 ع. 5: 265–72. DOI:10.1111/j.1399-0004.1976.tb00047.x. PMID:991437.
2. Fitzgerald، PH؛ Donald، RA؛ Kirk، RL (1979). "A true hermaphrodite dispermic chimera with 46,XX and 46,XY karyotypes". Clinical genetics. ج. 15 ع. 1: 89–96. DOI:10.1111/j.1399-0004.1979.tb02032.x. PMID:759058.

• بوابة طب
• بوابة علم الأحياء
• بوابة علم الوراثة