شلل نصفي تشنجي موروث
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
الشلل النصفي التشنجي الموروث (بالإنجليزية: Hereditary spastic paraplegia) أو اختصارا HSP، هو مجموعة من الأمراض الوراثية النادرة، والتي تتمثل إحدى سماتها الرئيسية في اضطراب تدريجي في المشي. يظهر المرض على شكل تصلب تدريجي (التشنج) وانكماش في الأطراف السفلية. يعرف هذا المرض أيضا باسم الخزل السفلي التشنجي الوراثي، أو مرض المستوطنات الفرنسية، أو أيضا مرض سترومبل لورايين. الأعراض هي ناجة عن خلل وظيفي في محاور عصبية على مستوى النخاع الشوكي. بحيث تكون الخلايا المصابة هي الخلايا العصبية الحركية الرئيسية؛ وبالتالي، فهو مرض يصيب العصبونات الحركية العليا.
الشلل النصفي التشنجي الموروث | |
---|---|
معلومات عامة | |
الاختصاص | طب الجهاز العصبي |
من أنواع | شلل سفلي، ومرض الجهاز العصبي الوراثي التنكسي [لغات أخرى]، ومرض |
المظهر السريري | |
الأعراض | شلل سفلي[1]، وتقبض[1] |
التاريخ | |
سُمي باسم | أدولف سترومبل |
تعديل مصدري - تعديل |
بالرغم من أن الشلل النصفي التشنجي الموروث قد يبدو جسديا ويتصرف بطريقة مشابه لتلك التي يتصرف بها مرض الشلل التشنجي المزدوج، إلا أنه لا يمكن اعتباره كشكل من أشكال الشلل الدماغي. حتى في ظل وجود اختلاف بين أصل المرضين، يتم في بعض الأحيان استخدام بعض الأدوية المضادة للتشنج مماثلة لتلك المستخدمة في حالات الشلل الدماغي التشنجي لعلاج أعراض الشلل النصفي التشنجي الوراثي.