Loading AI tools
دواء صيدلاني من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
سيفوتيتان Cefotetan هو مضاد حيوي [2] من السيفالوسبورينات الجيل الثاني، وقد تم تطوير سيفوتيتان بواسطة الشركة الدوائية يامانوتشى. يتم تسويقه خارج اليابان بواسطة شركة استرا زينيكا بالأسماء التجارية Apatef وCefotan. له تأثير مضاد ضد الجراثيم موجبة الغرام مثل العنقوديات, ومضاد ضد بعض الجراثيم سلبية الغرام، و يتميز عن بقية السيفالوسبورينات الجيل الثاني بأنه يغطي الجراثيم اللاهوائية (تنمو في ظروف خالية من الأكسجين) مثل العصوانية الهشة. يؤثر بفاعلية على العصويات المعوية مثل الإشريكية قولونية، الكلبسيلا، والمتقلبة، إلا أن فاعليته على المكورات العنقودية والعقدية أقل مقارنة بعلاجات السيفالوسبورين من الجيل الأول. يعطى بالزرق أو الحقن الوريدي وفي العضل.
سيفوتيتان | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(7S)-7-{[4-(1-amino-3-hydroxy-1,3-dioxopropan-2-ylidene) 1,3-dithietane-2-carbonyl]amino}-7-methoxy- 3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
يعالج | مرض معدي بالإشريكية القولونية ، وأمراض العصوانيات المعدية ، ومرض تناسلي أنثوي، والتهاب البريتون، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي، وداء العظم المعدي، وعدوى الجهاز البولي، ومضاعفات بعد العمليات ، وإنتان، وخراج، وعدوى بكتيريا سالبة غرام ، وعدوى المكورة العنقودية |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | معلومات المستهلك التفصيلية |
فئة السلامة أثناء الحمل | B (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | Injection |
معرّفات | |
CAS | 69712-56-7 ![]() |
ك ع ت | J01J01DC05 DC05 |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
بوب كيم | CID 53025 |
ECHA InfoCard ID | 100.067.337 |
درغ بنك | DB01330 |
كيم سبايدر | 47904 ![]() |
المكون الفريد | 48SPP0PA9Q ![]() |
كيوتو | D00260 ![]() |
ChEBI | CHEBI:3499 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL474579 ![]() |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C17H17N7O8S4 |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
العرض الجانبي الأكثر شيوعاً: اسهال. التركيب الكيميائي للسيفوتيتان، شأنه في ذلك شأن العديد من السيفالوسبورينات الأخرى، يحتوي على N - methylthiotetrazole (NMTT أو 1-MTT) سلسلة جانبية. بما أنه تم تقسيم المضادات الحيوية أسفل الجسم، فإنه يطلق حراً NMTT، الذي يمكن أن يسبب نقص البروثرومبين (على الأرجح بسبب التثبيط من إنزيم فيتامين K إيبوكسيد المختزل ) ويتفاعل مع الإيثانول مشابه لذلك المنتج من قبل ديسفلفرام (Antabuse)، ويرجع ذلك إلى تثبيط الديهايدروجينيز.[5]
يجب إخبار الطبيب عن أي علاج أو مكمل غذائي أو عشبي كان يتناوله المريض (لعلاج مرض مزمن أو عارض)، أو سيبدأ بتناوله أثناء فترة العلاج.
مسحوق للحل (للحقن): 1 غم، 2 غم، 10 غم
يحفظ العلاج في درجة حرارة الغرفة (15 - 30 درجة مئوية)، بعيدا عن الضوء و الرطوبة
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.