![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ed/Telithromycin.svg/langar-640px-Telithromycin.svg.png&w=640&q=50)
تيليثرومايسين
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول تيليثرومايسين?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
عرض كل الأسئلة
تيليثرومايسين هو أول مضاد حيوي للكيتولايد يدخل في الاستخدام السريري ويُباع تحت الاسم التجاري كيتيك. يُستخدم لعلاج الالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع من خفيف إلى متوسط الشدة. بعد مخاوف كبيرة على السلامة، قلصت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشكل حاد الاستخدامات المعتمدة للعقار في أوائل عام 2007. تيليثرومايسين هو مشتق الإريثروميسين شبه الاصطناعية.
معلومات سريعة تيليثرومايسين, اعتبارات علاجية ...
تيليثرومايسين | |
---|---|
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 191114-48-4 ![]() |
ك ع ت | J01FA15 ![]() |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [لغات أخرى][1] ![]() |
بوب كيم | 3002190، و5496803 ![]() |
ECHA InfoCard ID | 100.208.206 ![]() |
درغ بنك | DB00976 ![]() |
كيم سبايدر | 2273373 ![]() |
المكون الفريد | KI8H7H19WL ![]() |
كيوتو | D01078 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1136 ![]() |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C₄₃H₆₅N₅O₁₀[2] ![]() |
CCC1C2(C(C(C(=O)C(CC(C(C(C(=O)C(C(=O)O1)C)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)OC)C)C)N(C(=O)O2)CCCCN4C=C(N=C4)C5=CN=CC=C5)C[2]
![]() |
|
InChI=1S/C43H65N5O10/c1-12-33-43(8)37(48(41(53)58-43)19-14-13-18-47-23-31(45-24-47)30-16-15-17-44-22-30)27(4)34(49)25(2)21-42(7,54-11)38(28(5)35(50)29(6)39(52)56-33)57-40-36(51)32(46(9)10)20-26(3)55-40/h15-17,22-29,32-33,36-38,40,51H,12-14,18-21H2,1-11H3/t25-,26-,27+,28+,29-,32+,33-,36-,37-,38-,40+,42-,43-/m1/s1[2]
![]() |
|
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
إغلاق
وقد حصل على براءة اختراع في عام 1994 وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في عام 2001. [3]