التهاب الشبكية الصباغي
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
التهاب الشبكية الصباغي[1] (RP) هو اضطراب وراثي يحدث للعين ويتسبب في فقدان الرؤية. ومن ضمن أعراضه وجود مشكلة في الرؤية ليلاً وقلة رؤية محيطية (الرؤية الجانبية).[2] وبشكلٍ عام، تبدأ الأعراض في الظهور بصورة تدريجية.[3] وكلما ازدادت الرؤية المحيطية سوءاً، يرى الأشخاص رؤية نفقية[2] ولكن الإصابة العمى التام غير شائعة.[3]
هذه المقالة بحاجة لمراجعة خبير مختص في مجالها. |
التهاب الشبكية الصباغي | |
---|---|
Retinitis pigmentosa | |
معلومات عامة | |
الاختصاص | طب العيون |
الإدارة | |
أدوية | |
تعديل مصدري - تعديل |
ففي تطور أعراض التهاب الشبكية الصباغي، يسبق العمى الليلي عموما برؤية نفق قبل سنوات من الإصابة أو حتى عقود. كثير من الناس المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي لا يصبحون أكفاء حتى عمر 40 أو 50 ويحتفظون ببعض القدرة على البصر طيلة حياتهم.[4] آخرون يصابون بالعمى تماما من جراء الإصابة بالتهاب الشبكية الصباغي، يحدث هذا في بعض الحالات مثل الإصابة في وقت مبكر مثل مرحلة الطفولة. أما التقدم في اعراض الإصابة بمرض التهاب الشبكية الصباغي مختلف في كل حالة.
RP هو نوع من اعتلال الشبكية التقدمي، وهو مجموعة من الاضطرابات غير الطبيعية الموروثة في المستقبلات الضوئية (الخلايا العصوية والخلايا المخروطية) أو ظهارة صباغ الشبكية (RPE) في شبكية العين، تؤدي هذه الاضطرابات إلى فقدان البصر التدريجي. أولا يختبر الأفراد المتضررين عيوب التكيف مع الظلام أو العشى الليلي (العمى الليلي)، يليه الحد من المجال البصري المحيطي (المعروف باسم رؤية النفق) وأحيانا فقدان الرؤية المركزية في مراحل متأخرة من المرض.