Loading AI tools
إيزوبرين هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C5H8 والتي تكتب بالصيغة المفصلة CH2=C(CH3)-CH=CH2، وله الاسم النظامي 2-ميثيل-3,1-بوتاديين.
| إيزوبرين | |
|---|---|
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2-Methylbuta-1,3-diene | |
| أسماء أخرى | |
2-Methyl-1,3-butadiene | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | 78-79-5 |
| بوب كيم (PubChem) | 6557 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C5H8 |
| الكتلة المولية | 68.12 غ/مول |
| المظهر | سائل |
| الكثافة | 0.68 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −144 °س |
| نقطة الغليان | 34 °س |
| الذوبانية في الماء | ضعيفة جداً في الماء |
| الذوبانية | جيدة في الإيثانول والإيثر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يوجد في الشروط العادية على شكل سائل عديم اللون. وهو المركب الأساس في مجموعة مركبات التربينات.
تمكن الكيميائي تشارلز وليامز Charles Hanson Greville Williams من عزل إيزوبرين لأول مرة سنة 1860 من نواتج التحلل الحراري للمطاط.[3][4]
تنتج بعض الأشجار مركب إيزوبرين طبيعياً مثل السنديان والحور، وذلك كآلية للتغلب على الإجهاد اللاأحيائي.[5]
يمكن التحضير مخبرياً من تفاعل الإيثيلين مع البروبيلين حيث يتشكل 2-ميثيل-البوتين، والذي يخضع لاحقاً لتفاعل نزع هيدروجين للحصول على الإيزورين بوجود حفاز من أكسيد الكروم-أكسيد الألومنيوم.
كما يمكن أن تتم عملية التحضير بإجراء عملية ديمرة البروبيلين إلى 2-ميثيل البنتين، ثم بإجراء تفاعل حذف لجزيء الميثان:
يوجد إيزوبرين في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل سائل عديم اللون، سهل التطايرية، ضعيف الانحلالية في الماء، لكنه ينحل بسهولة في المذيبات العضوية مثل ثنائي إيثيل الإيثر.
يستخدم المركب في تحضير المطاط الصناعي بولي إيزوبرين Polyisoprene.
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
