نمط فرداني

النمط الفرداني^[1] (بالإنجليزية: Haplotype)‏ في علم الوراثة هو توليفة من الألائل (أشكال بديلة من الجين) لمجموعة من الجينات المرتبطة التي تحتل مواقع متجاورة على الصبغي، والتي عادة ما يتم توريثها سوياً كوحدة واحدة.^[2][3][4] النمط الفرداني قد يكون موضعًا صبغويًا واحدًا، عدة مواضع صبغوية، أو الصبغي بأكمله. وذلك يعتمد على معدل التأشيب الذي يحدث بين المواضع الصبغوية.

مراجع

1. [أ] المعجم الموحد لمصطلحات علم الوراثة: (إنجليزي - عربي - فرنسي)، سلسلة المعاجم الموحدة (32) (بالعربية والإنجليزية والفرنسية)، الرباط: مكتب تنسيق التعريب، 2009، ص. 97، OCLC:1343205052، QID:Q116195788
   [ب] يوسف حتي؛ أحمد شفيق الخطيب (2011). قاموس حتي الطبي الجديد: طبعة جديدة وموسعة ومعززة بالرسوم إنكليزي - عربي مع ملحقات ومسرد عربي - إنكليزي (بالعربية والإنجليزية) (ط. الأولى). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون. ص. 375. ISBN:978-9953-86-883-7. OCLC:868913367. QID:Q112962638.
   [جـ] صادق الهلالي؛ سفيان العسولي (1993). معجم الوراثيات والعلوم البيولوجية والجزيئية (بالعربية والإنجليزية). الإسكندرية: منظمة الصحة العالمية. ص. 146. ISBN:978-92-9021-161-7. OCLC:717204628. QID:Q112584694.
   [د] يعقوب الشراح (2009). المعجم المفسر للطب والعلوم الصحية (بالعربية والإنجليزية) (ط. 1). مركز تعريب العلوم الصحية. ج. 7. ص. 33. ISBN:978-99906-31-82-1. QID:Q112635468.
   
2. BiologyPages/H/Haplotypes.html Kimball's Biology Pages(Creative Commons Attribution 3.0) نسخة محفوظة 21 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين.
3. The International HapMap Consortium (2003). "The International HapMap Project" (PDF). Nature. ج. 426 ع. 6968: 789–796. DOI:10.1038/nature02168. PMID:14685227. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-06-23.
4. Delaneau O، Zagury JF، Marchini J (2013). "Improved whole chromosome phasing for disease and population genetic studies". Nature Methods. ج. 10 ع. 1: 5–6. DOI:10.1038/nmeth.2307. PMID:23269371.

• بوابة طب
• بوابة علم الأحياء
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي