إيثانثيول

الإيثانثيول (أو ثيول الإيثان) مركب عضوي له الصيغة C₂H₅SH. وهو يتألف من مجموعة إيثيل مرتبطة بمجموعة ثيول، فهو بالتالي يشبه كحول الإيثانول حيث تحل ذرة كبريت مكان ذرة أكسجين في البنية.

إيثانثيول[1]
إيثانثيول	إيثانثيول
الاسم النظامي (IUPAC)
إيثانثيول
أسماء أخرى
إيثيل مركبتان ثيول الإيثان
المعرفات
رقم CAS	75-08-1
بوب كيم (PubChem)	6343
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCS[2]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2H6S/c1-2-3/h3H,2H2,1H3[2]  InChIKey:DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N[2]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H6S
الكتلة المولية	62.14 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.86  غ/سم3
نقطة الانصهار	- 148 °س
نقطة الغليان	35 °س
الذوبانية في الماء	ضعيفة
المخاطر
ترميز المخاطر	Xn F N
توصيف المخاطر	R11-R20-R50/53
تحذيرات وقائية	S2-S16-S25-S60-S61
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

الخواص

• لمركب إيثانثيول رائحة قوية جداً وكريهة وهو يضاف للغاز النفطي المسال مثل البروبان أو البوتان من أجل الكشف عن وجود تسريبات، حيث أن أنف الإنسان يمكن أن يكشف وجود هذا المركب حتى ولو كان بتراكيز ضئيلة، خاصة أن الإيثانثيول له تطايرية عالية نتيجة ضعف مقدرته على تشكيل روابط هيدروجينية.
• تؤدي أكسدة إيثانثيول بالماء الأكسجيني إلى تشكل مركب ثنائي كبريتيد وهو ثنائي كبريتيد ثنائي الإيثيل حسب المعادلة:

2EtSH + H₂O₂ → EtS-SEt + 2H₂O

الوفرة الطبيعية والتحضير

يوجد إيثانثيول طبيعياً في النفط وفي قطران الفحم. بعد استخراجه يحول إيثانثيول إلى وحدة نزع الكبريت المهدرج.

يحضر إيثانثيول مخبرياً بحسب طريقة تحضير الثيولات العامة. على سبيل المثال ينتج إيثانثيول من تفاعل الإيثانول مع كبريتيد الهيدروجين

C₂H₅OH + H₂S → C₂H₅SH + H₂O

الاستخدامات

بالإضافة إلى استخدامه كمادة مضافة للغاز النفطي المسال من أجل الكشف عن التسريبات، فإن إيثانثيول يستخدم ككاشف كيميائي في الاصطناع العضوي من أجل تحضير الكاشف النكليوفيلي NaSEt وذلك بالتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم. يمكن أيضاً تحضير هذا الملح من التفاعل مع هيدريد الصوديوم.^[3]

طالع أيضاً

• 1-بوتانثيول

المراجع

1. Merck Index, 12th edition, 3771
2. Ethanethiol (بالإنجليزية), QID:Q278487
3. Mirrington, R. N.; Feutrill, G. I.(1988)."Orcinol Monomethyl Ether". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 859.

• بوابة الكيمياء
• بوابة مطاعم وطعام