CYP4A22

CYP4A22‏ (Cytochrome P450 family 4 subfamily A member 22) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP4A22 في الإنسان.^{[1][2][3][4][5]}

CYP4A22
معرفات
أسماء بديلة	CYP4A22, cytochrome P450 family 4 subfamily A member 22
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615341 MGI: MGI:3611747 HomoloGene: 134044 GeneCards: 284541
رقم التصنيف الإنزيمي	1.14.14.80
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط أيون الحديد • oxidoreductase activity • heme binding • ‏GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen • ربط أيون فلزي • monooxygenase activity • arachidonic acid omega-hydroxylase activity • laurate hydroxylase activity • 16-hydroxypalmitate dehydrogenase activity مكونات خلوية • organelle membrane • endoplasmic reticulum membrane • شبكة إندوبلازمية • غشاء • intracellular membrane-bounded organelle • خارج خلوي • مكون تكاملي للغشاء عمليات حيوية • lipid hydroxylation • omega-hydroxylase P450 pathway المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	284541	13118
Ensembl	ENSG00000162365	ENSMUSG00000078597
يونيبروت	Q5TCH4 A5PL05	A2A974
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001010969، ‏NM_001308102، ‏XM_005270767، ‏XM_047418181 XM_005270770، ‏NM_001010969، ‏NM_001308102، ‏XM_005270767، ‏XM_047418181	‏NM_007821 NM_172306، ‏NM_007821
RefSeq (بروتين)	‏NP_001295031، ‏XP_005270824، ‏XP_005270827 NP_001010969، ‏NP_001295031، ‏XP_005270824، ‏XP_005270827 NP_001295031.1	NP_758510
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 115.27 – 115.3 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Hoopes SL، Garcia V، Edin ML، Schwartzman ML، Zeldin DC (يوليو 2015). "Vascular actions of 20-HETE". Prostaglandins & Other Lipid Mediators. ج. 120: 9–16. DOI:10.1016/j.prostaglandins.2015.03.002. PMC:4575602. PMID:25813407.
2. "Entrez Gene: CYP4A22". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
3. Edson KZ، Rettie AE. "CYP4 enzymes as potential drug targets: focus on enzyme multiplicity, inducers and inhibitors, and therapeutic modulation of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) synthase and fatty acid ω-hydroxylase activities". Current Topics in Medicinal Chemistry. ج. 13 ع. 12: 1429–40. DOI:10.2174/15680266113139990110. PMC:4245146. PMID:23688133.
4. Hiratsuka M، Nozawa H، Katsumoto Y، Moteki T، Sasaki T، Konno Y، Mizugaki M (يوليو 2006). "Genetic polymorphisms and haplotype structures of the CYP4A22 gene in a Japanese population". Mutation Research. ج. 599 ع. 1–2: 98–104. DOI:10.1016/j.mrfmmm.2006.02.008. PMID:16806293.
5. Gainer JV، Bellamine A، Dawson EP، Womble KE، Grant SW، Wang Y، Cupples LA، Guo CY، Demissie S، O'Donnell CJ، Brown NJ، Waterman MR، Capdevila JH (يناير 2005). "Functional variant of CYP4A11 20-hydroxyeicosatetraenoic acid synthase is associated with essential hypertension". Circulation. ج. 111 ع. 1: 63–9. DOI:10.1161/01.CIR.0000151309.82473.59. PMID:15611369.

قراءة متعمقة

• Bellamine A، Wang Y، Waterman MR، Gainer JV، Dawson EP، Brown NJ، Capdevila JH (يناير 2003). "Characterization of the CYP4A11 gene, a second CYP4A gene in humans". Archives of Biochemistry and Biophysics. ج. 409 ع. 1: 221–7. DOI:10.1016/S0003-9861(02)00545-3. PMID:12464262.
• Gainer JV، Bellamine A، Dawson EP، Womble KE، Grant SW، Wang Y، Cupples LA، Guo CY، Demissie S، O'Donnell CJ، Brown NJ، Waterman MR، Capdevila JH (يناير 2005). "Functional variant of CYP4A11 20-hydroxyeicosatetraenoic acid synthase is associated with essential hypertension". Circulation. ج. 111 ع. 1: 63–9. DOI:10.1161/01.CIR.0000151309.82473.59. PMID:15611369.
• Nelson DR، Zeldin DC، Hoffman SM، Maltais LJ، Wain HM، Nebert DW (يناير 2004). "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants". Pharmacogenetics. ج. 14 ع. 1: 1–18. DOI:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID:15128046.

• بوابة طب
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
• بوابة الكيمياء الحيوية