ستربتوكاينيز

ستربتوكاينيز هو دواء التخثر وانزيم^[3] ، يتم استخدامه لكسر الجلطات في بعض حالات احتشاء عضلة القلب (نوبة قلبية) ، الانسداد الرئوي، والجلطات الدموية الشريانية.^[4] نوع النوبة القلبية التي يستخدم فيها هو احتشاء عضلة القلب من ارتفاع ST STEMI.^[5] يتم استخدامه عن طريق الحقن في الوريد.^[4]

ستربتوكاينيز
تداخل دوائي	دالتيبارين الصوديوم[1]،  ووارفارين[1]،  وفوندابارينوكس[1]،  وهيبارين[1]،  وأسينوكومارول[1]،  وفينينديون  [لغات أخرى]‏[1]،  وريفاروكسابان[1]،  وأبيكسابان[1]،  وتيكاغريلور[1]،  وأسبرين[2]
يعالج	نوبة قلبية،  وانصمام رئوي،  وأمراض الانسداد الشريانية  [لغات أخرى]‏
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com
فئة السلامة أثناء الحمل	C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	intravenous
معرّفات
CAS	9002-01-1
ك ع ت	B01AB01AD01 D01
ECHA InfoCard ID	100.029.667
درغ بنك	00086
كيم سبايدر	none
المكون الفريد	8X1OXL3SNU
ChEMBL	CHEMBL2108147
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C2100H3278N566O669S4
الكتلة الجزيئية	47,286.7
تعديل مصدري - تعديل

الآثار الجانبية تتضمن الغثيان والنزيف وانخفاض ضغط الدم والحساسية.^[4] لا يوصى باستخدام ثانية في حياة الشخص.^[4] لم يتم العثور على أي ضرر مع الاستخدام في الحمل، إلا أنه لم يتم دراسته بشكل جيد في هذه المجموعة.^[6] إن الستربتوكيناز موجود في عائلة الأدوية المضادة للتخثر ويعمل عن طريق تشغيل نظام.^[5]

تم اكتشاف [ستربتوكاينيز] في عام 1933 من العقديات الانحلالية بيتا بيتا.^[3] هي قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر فعالية وآمنة المطلوبة في النظام الصحي.^[7] تتراوح تكلفة الجملة بين 30.00 و 138.00 دولارًا أمريكيًا للجرعة الواحدة اعالاستخدامات الطبية.^[8][9]

الاستخدامات الطبية

إذا كان التدخل التاجي عن طريق الجلد (PCI) غير متوفر في غضون 90-120 دقيقة من الاتصال الأول، ينصح [بالستريبتوكيناز] عن طريق الوريد في أقرب وقت ممكن بعد ظهور احتشاء عضلة القلب ارتفاع (STEMI). بما أن [الستربتوكيناز] منتج بكتيري، فإن الجسم لديه القدرة على بناء مناعة ضده. لذلك، يوصى بعدم استخدام هذا الدواء مرة أخرى بعد أربعة أيام من أول استخدام، حيث أنه قد لا يكون فعالًا ويمكن أن يسبب أيضًا تفاعلًا تحسسيًا. لهذا السبب، عادة ما يتم إعطاؤه فقط لنوبة قلبية واحدة للشخص. يمكن علاج المزيد من الأحداث الخثارية بمنشط الإنزيم البلازمينوجين (TPA). يمكن علاج الجرعة الزائدة من الستربتوكيناز أو TPA باستخدام حمض aminocaproic.اعتبارًا من عام 2014. لم يعد متاحًا تجاريًا في الولايات المتحدة.

الموانع

• أي نزف سابق داخل الجمجمة
• آفة وعائية دماغية هيكلية معروفة (على سبيل المثال، تشوه شرياني وريدي)
• سرطان معروف داخل الجمجمة
• السكتة الدماغية
• تشريح الشريان الأبهر المشتبه به
• نزيف نشط أو نزيف مشكلة أخرى غير الحيض
• صدمة كبيرة في الرأس أو الوجه في غضون 3 أشهر
• جراحة داخل الجمجمة أو داخل الشوكي في غضون شهرين
• ضغط الدم المرتفع الشديد غير المنضبط (لا يستجيب للعلاج في حالات الطوارئ)

^[10]

آلية العمل

Streptokinase C
المعرفات
الرمز	skc
رمز ATC	B01AD01
درغ بنك	DB00086
أنتريه	8110746
بنك بيانات البروتين	1BML
يونيبروت	P00779
بيانات أخرى
رقم التصنيف الإنزيمي	3.4.24.29
تعديل مصدري - تعديل

Staphylokinase/Streptokinase family
Structure of staphylokinase, a plasminogen activator.[11]
معرف
رمز	Staphylokinase
قاعدة بيانات عوائل البروتينات	PF02821
إنتربرو	IPR004093
قاعدة بيانات التصنيف الهيكلي للبروتينات	2sak
تراكيب PDB المتوفرة: 1bml, 1bui, 1c4p, 1c76, 1c77, 1c78, 1c79, 1l4d, 1l4z, 1qqr, 1ssn, 2sak

Proposed counterion for Asp740 is Lys698 create salt-bridge

وينتمي [ستربتوكاينيز] إلى مجموعة من الأدوية المعروفة باسم فايبرونلايتك، ويمكن لمركب ستربتوكاينيز مع البلازمينوجين البشري أن ينشط hydllyokically plasminogen غير منضم بواسطة تنشيط من خلال انشقاق السندات لإنتاج البلازمين. هناك ثلاثة مجالات إلى ستربتوكيناز، تدل ألفا (بقايا 1–150) ، β (البقايا 151-287) ، γ (البقايا 288-414). كل مجال يربط البلازمينوجين، على الرغم من أنه لا يمكن تنشيط البلازمينوجين بشكل مستقل.^[12]

التاريخ

بعد سنوات عديدة من العمل جنبا إلى جنب مع الطالب سول شيري، أسس وليام سميث تيليت هذا في عام 1933. استخدم في البداية في علاج الإفرازات الجنبي الفبرين، وتورم الصدر والالتهاب السحائي السلي. وكان دورها في احتشاء عضلة القلب الحاد هو الصدفة. سميت لاحقا باسم الستربتوكيناز.^[3]

بحث

قد يجد الستربتوكيناز فائدة في المساعدة على منع الالتصاقات بعد العملية الجراحية، وهو اختلاط شائع للجراحة، خاصةً جراحة البطن (استئصال الزائدة الدودية، حصى المرارة، استئصال الرحم، إلخ.) وجدت دراسة باستخدام نماذج حيوانية (الفئران) أنه عند استخدامها مع دواء غشاء PHBV نظام التسليم، كان فعالاً بنسبة 90٪ في منع الالتصاقات.^[13] ومع ذلك، لم يظهر أنها فعالة في البشر في تجربة سريرية.

مراجع

1. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
2. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
3. Sikri N، Bardia A (2007). "A history of streptokinase use in acute myocardial infarction". Texas Heart Institute Journal. ج. 34 ع. 3: 318–27. PMC:1995058. PMID:17948083.
4. WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. ص. 291–292. ISBN:9789241547659. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
5. "Streptokinase 1,500,000 iu - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)". www.medicines.org.uk. 1 يوليو 2015. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-14.
6. "Streptokinase Use During Pregnancy | Drugs.com". www.drugs.com. مؤرشف من الأصل في 2016-12-21. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-14.
7. "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. أبريل 2015. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
8. "Streptokinase". International Drug Price Indicator Guide. مؤرشف من الأصل في 2016-01-08. اطلع عليه بتاريخ 2015-11-28.
9. "streptokinase (Intravenous route, Intracoronary route)". Truven Health Analytics. مؤرشف من الأصل في 2015-12-08. اطلع عليه بتاريخ 2015-11-28.
10. O'Gara PT، Kushner FG، Ascheim DD، Casey DE، Chung MK، de Lemos JA، وآخرون (2013). "2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines". Circulation. ج. 127 ع. 4: e362–425. DOI:10.1161/CIR.0b013e3182742cf6. PMID:23247304.
11. Rabijns A، De Bondt HL، De Ranter C (مايو 1997). "Three-dimensional structure of staphylokinase, a plasminogen activator with therapeutic potential". Nature Structural Biology. ج. 4 ع. 5: 357–60. DOI:10.1038/nsb0597-357. PMID:9145104.
12. Mundada LV، Prorok M، DeFord ME، Figuera M، Castellino FJ، Fay WP (يوليو 2003). "Structure-function analysis of the streptokinase amino terminus (residues 1-59)". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 27: 24421–7. DOI:10.1074/jbc.M301825200. PMID:12704199.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
13. Yagmurlu A، Barlas M، Gursel I، Gokcora IH (2003). "Reduction of surgery-induced peritoneal adhesions by continuous release of streptokinase from a drug delivery system". European Surgical Research. Europaische Chirurgische Forschung. Recherches Chirurgicales Europeennes. ج. 35 ع. 1: 46–9. DOI:10.1159/000067035. PMID:12566787.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة صيدلة
• بوابة طب