إيبتيفيباتيد

إيبتيفيباتيد (بالإنجليزية: Eptifibatide)‏ هو دواء يُستعمل في علاج:^[6][7]

• نوبة قلبية^[8]
• مرض القلب التاجي^[8]
• ذبحة صدرية لامستقرة^[8]
• خثار^[9]
• نقص التروية (منذ 7 يونيو 1999)^[10]

إيبتيفيباتيد
تداخل دوائي	القائمة ... نابوميتون، ونابروكسين، وسيليكوكسيب، وديكلوفيناك، وبيروكسيكام، وميلوكسيكام، وفينوبروفين، وفلوربيبروفين، وإيبوبروفين، وإندوميتاسين، وكيتوبروفين، وإتودولاك، وسولينداك، وباريكوكسيب، وأسيكلوفيناك، وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏، وفورشوكستين، وإبروتينيب، وباروكسيتين، وسيرترالين، وفلوفوكسامين، وفلوكسيتين، ودولوكسيتين، وفنلافاكسين، وسيتالوبرام، وأناغريليد، ودالتيبارين الصوديوم، ووارفارين، وفوندابارينوكس، وهيبارين، وفينينديون  [لغات أخرى]‏، وريفاروكسابان، وأبيكسابان، وألتيبلاس  [1]
يعالج	نوبة قلبية، ومرض القلب التاجي، وذبحة صدرية لامستقرة، وخثار، ونقص التروية
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS	188627-80-7
ك ع ت	B01AC16
بوب كيم	448812[2]
ECHA InfoCard ID	100.169.160
درغ بنك	DB00063
كيم سبايدر	10482060[3]
المكون الفريد	NA8320J834
كيوتو	D06888[4]
ChEMBL	CHEMBL1174[5]
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C₃₅H₄₉N₁₁O₉S₂[2]
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط C1CC2C(=O)NC(CSSCCC(=O)NC(C(=O)NCC(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N2C1)CC3=CNC4=CC=CC=C43)CC(=O)O)CCCCN=C(N)N)C(=O)N[2]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C35H49N11O9S2/c36-30(51)25-18-57-56-13-10-27(47)42-22(8-3-4-11-39-35(37)38)31(52)41-17-28(48)43-23(15-29(49)50)32(53)44-24(14-19-16-40-21-7-2-1-6-20(19)21)34(55)46-12-5-9-26(46)33(54)45-25/h1-2,6-7,16,22-26,40H,3-5,8-15,17-18H2,(H2,36,51)(H,41,52)(H,42,47)(H,43,48)(H,44,53)(H,45,54)(H,49,50)(H4,37,38,39)/t22-,23-,24-,25-,26-/m0/s1[2]
تعديل مصدري - تعديل

دوره

يلعب هذا الدواء دورًا في علاج الأمراض كونه:^[11]

• مضاد الصفيحات

المراجع

1. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
2. Eptifibatide (بالإنجليزية), QID:Q278487
3. Eptifibatide، QID:Q2311683
4. eptifibatide، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
5. EPTIFIBATIDE، QID:Q6120337
6. Gordon W. Gribble (15 ديسمبر 2010). Heterocyclic Scaffolds II: Indoles: Synthesis, Properties and Applications. Springer. ص. 11–. ISBN:978-3-642-15732-5. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-12.
7. Erin Allday (1 أغسطس 2006). "Robert Scarborough Jr. -- helped discover important heart drugs". sfgate.com. مؤرشف من الأصل في 2009-09-12.
8. "معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني". المصطلحات المرجعية بملف العقاقير الوطني. مؤرشف من الأصل في 2019-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-13.
9. "معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني". DOI:10.5281/ZENODO.1435999. مؤرشف من الأصل في 2019-05-30. اطلع عليه بتاريخ 2018-10-02. {{استشهاد بمجلة}}: الاستشهاد ب$1 يطلب |$2= (مساعدة)
10. "NCATS Inxight: Drugs — EPTIFIBATIDE" en (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-03-06. Retrieved 2018-11-02. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير صالح |script-title=: بادئة مفقودة (help)
11. "معرف ن.ف.م.ط." نظام فهرسة المواضيع الطبية. مؤرشف من الأصل في 2019-04-27. اطلع عليه بتاريخ 2018-03-15.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة تمريض
• بوابة صيدلة
• بوابة طب