إضافة سيليل

إضافة السيليل ^{(ملاحظة 1)} هو تفاعل كيميائي يتضمن غالباً إضافة مجموعة سيليل مستبدلة R₃Si إلى جزيء. يعد هذا التفاعل أساساً في كيمياء السيليكون العضوية.

يمكن عملياً إضافة مجموعة السيليل إلى عدد من عائلات المركبات العضوية من ضمنها الكحولات والأحماض الكربوكسيلية والأمينات والثيولات والفوسفات العضوي. عادةً ما يجرى تفاعل نزع بروتون على الركازة بواسطة قاعدة كيميائية قوية مثل ثالثي بوتيل الليثيوم أو كاشف غرينيار، يلي ذلك المعالجة بمركبات السيلانات الكلورية، مثل كلوريد ثلاثي ميثيل السيليل:

${\displaystyle {\ce {ROH + BuLi -> ROLi + BuH}}}$

${\displaystyle {\ce {ROLi + Me3SiCl -> ROSiMe3 + LiCl}}}$

الاستخدامات

من الفوائد المترتبة على إضافة السيليل هو زيادة التطايرية للمركبات العضوية، مما يجعلها ملائمة لتقنيات الاستشراب الغازي مع مطيافية الكتلة من أجل تحليل البنية.^[1][2]

طالع أيضاً

• إضافة كربونيل
• إضافة كربوكسيل
• إضافة سيليل هيدروجينية

هوامش

• ملاحظة 1 أو السيللة؛ المقابل باللغة الإنجليزية: Silylation

المراجع

1. http://www.sigmaaldrich.com/analytical-chromatography/analytical-reagents/derivatization-reagents/silylation.html نسخة محفوظة 2020-12-02 على موقع واي باك مشين.
2. Blau، Karl؛ J. M. Halket (1993). Handbook of Derivatives for Chromatography (ط. 2nd). John Wiley & Sons. ISBN:0-471-92699-X. مؤرشف من الأصل في 2010-04-24.

• بوابة الكيمياء