أتورفاستاتين

أتورفاستاتين (بالإنجليزية: Atorvastatin)‏ هو أحد أهم الأدوية المستخدمة حاليا واكثرها إيرادا حيث حقق مجموع مبيعات مقدارها 12,4 مليار دولار أمريكي خلال عام 2008 لشركة فايزر المنتجة له تحت اسم ليبيتور (Lipitor) . .^[5] ,^[6] أصبح أتورفاستاتين بصفة عامة متاح في الولايات المتحدة، وتم تصنيعه في البداية فقط من قبل شركات الادوية الجنيسة واتسون للادوية والهندية مختبرات رانباكسي. كما ان الأسعار للإصدار مايو عام 2012 لا تصل إلى مستوى الأدوية البديلة الأخرى ب 10- دولار في العرض أو أقل لمدة شهر حتى تمكنوا من توريد الدواء وغيرها من الشركات المصنعة .^[7]

أتورفاستاتين
أتورفاستاتين
الاسم النظامي
(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-
تداخل دوائي	كولشيسين[1]،  وفينوفايبرات[1]،  وجمفبروزيل[2]،  وسيبروفايبرات[1]،  ودابتوميسين[3]،  وبيزافايبرات[3]،  وإيتراكونازول[1]،  وفينوفايبرات[1]،  وسيكلوسبورين[1]،  وسيكلوسبورين[1]،  وسيبروفايبرات[1]،  وكولشيسين[1]،  وريتونافير[3]،  وريتونافير[3]،  وفيراباميل[3]،  وفيراباميل[3]،  وديلتيازيم[1]،  ورانولازين[3]،  وأتازانافير[3]،  وأتازانافير[3]،  ودابتوميسين[3]،  وبيزافايبرات[3]،  وجمفبروزيل[2]،  وإيتراكونازول[1]،  وإيتراكونازول[1]،  وإريثروميسين[1]،  وإريثروميسين[1]،  وكلاريثروميسين[1]،  وكلاريثروميسين[1]،  وبوساكونازول[3]،  وبوساكونازول[3]،  وتيبرانافير[2]،  وتيبرانافير[2]،  ولوبينافير[2]،  ولوبينافير[2]،  وساكوينافير[1]،  وساكوينافير[1]،  ودارونافير[2]،  ودارونافير[2]،  وكوبيسيستات[2]،  وكيتوكونازول[3]،  وكيتوكونازول[3][1]
يعالج	فرط ثلاثي غليسيريد الدم،  ومرض القلب التاجي،  وفرط شحميات الدم العائلي  [لغات أخرى]‏،  وتصلب شرياني[4]،  ووذمة شحمية[4]،  وأمراض القلب[4]،  وارتفاع ضغط الدم[4]،  واعتلال ليبيدات الدم النادر  [لغات أخرى]‏[4]،  واحتشاء الدماغ[4]
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Lipitor
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a600045
الوضع القانوني	إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل	C (أستراليا) X (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي	12%
استقلاب (أيض) الدواء	كبد - سيتوكروم 3A4
عمر النصف الحيوي	14 h
إخراج (فسلجة)	صفراء
معرّفات
CAS	134523-00-5
ك ع ت	C10C10AA05 AA05
بوب كيم	CID 60823
ECHA InfoCard ID	100.125.464
درغ بنك	APRD00055
كيم سبايدر	54810 Y
المكون الفريد	A0JWA85V8F Y
كيوتو	D07474 Y
ChEBI	CHEBI:39548 N
ChEMBL	CHEMBL1487
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C33H35FN2O5
الكتلة الجزيئية	558.64
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C(O)C[C@H](O)C[C@H](O)CCn2c(c(c(c2c1ccc(F)cc1)c3ccccc3)C(=O)Nc4ccccc4)C(C)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C33H35FN2O5/c1-21(2)31-30(33(41)35-25-11-7-4-8-12-25)29(22-9-5-3-6-10-22)32(23-13-15-24(34)16-14-23)36(31)18-17-26(37)19-27(38)20-28(39)40/h3-16,21,26-27,37-38H,17-20H2,1-2H3,(H,35,41)(H,39,40)/t26-,27-/m1/s1  Y Key:XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N  Y
تعديل مصدري - تعديل

الاستعمال الطبي

أتورفاستاتين ينتمي إلى مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول . بالإضافة إلي التنظيم الغذائي لعلاج ارتفاع الكوليسترول والدهون الثلاثية في الدم. كما يستخدم للوقاية من الجلطات لدي مرضي ارتفاع الكوليسرول في الدم وللتقليل من احتمال الوفاة نتيجة اسباب متعلقة بالقلب.

عسر شحميات الدم

هو الارتفاع في نسبة الدهون في الدم والذي عادة يكون بسبب النظام الغذائي الذي يتبعه الشخص وفي بعض الاحيان بسبب الارتفاع المستمر للإنسولين في الدم الذي قد يؤدي إلى الدسلبيديميا

• ارتفاع الكولسترول ^[8]

مرض القلب والأوعية الدموية

• الوقاية الثانوية لدى الأشخاص الذين يعانون من مرض القلب وعوامل الخطورة المتعددة للالذبحة القلبية، السكتة الدماغية، النوبة القلبية غير المستقرة

التي تنتج من الإصابة بداء القلب الاقفاري عن تناقص تدفق الدم في واحد أو أكثر من الأوعية الدموية المُغذية للقلب مما يتسبب في نقص تركيز الاكسجين المُغذي لعضلة القلب، ويرتبط اقفار عضلة القلب بالانسداد الجزئي أو الكلي للشرايين التاجية .^[9][10] وإعادة تكوين الأوعية ^{[الإنجليزية][11][12]}

ويتوفر أتورفاستاتين بجرعات مختلفة (10 ملغ، 20 ملغ، 40 ملغ).

موانع الاستعمال

• الحساسية للدواء أو مشتقاته.
• أمراض في الكبد أو أرتفاع في إنزيمات الكبد.
• الحمل.
• يستخدم بحذر: للمرضي الذين لديهم تاريخ مرضي بأمراض ف الكبد أو من يشربون الكحوليات بكثرة.^[13]

علبة اقراص من أتورفاستاتين شركة (ليبيتور)(Lipitor) جرعة 40mg

التفاعلات الدوائية

• الأدوية التالية يمكن أن تزيد من الأثار الجانبية للدواء بشكل خطير: كلاريثروميسين، سيكلوسبورين، دلتيازيم، أريثروميسين، فلوفوكسامين، أريثروميسين، فلوكونازول، إتراكونازول، كيتوكونازول، ميكونازول، كلوفيبريت، فينوفيبريت، جمفيبروزيل، والنياسين، وفيراباميل) لذا يجب تجنب أستعمالها.
• الآثار الجانبية للدواء ليفوثيروكسين يمكن أن تزيد إذا أستعمل في نفس الوقت مع الدواء.
• الدواء يمكن أن يزيد من تركيز الديجوكسين والإثينيل أسترادايول( أقراص منع الحمل) في الدم.
• أدوية الحموضة يمكن أن تقلل من تركيز الدواء في الدم.
• الطعام: عصير الجريب فروت يمكن أن يزيد من تركيز الدواء في الدم لذا يجب تجنبه.
• الأعشاب: عشبة سان جون يمكن أن تقلل من تأثير الدواء.

انظر أيضًا

• تصلب عصيدي
• بروتين دهني منخفض الكثافة
• بروتين دهني مرتفع الكثافة
• جليسريد ثلاثي
• ذبحة صدرية
• سكتة دماغية
• فشل كلوي
• تكلس
• أزتريونام

المراجع

1. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
2. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
3. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
4. Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
5. "Lipitor becomes world's top-selling drug". Crain's New York Business. 28 ديسمبر 2011. مؤرشف من الأصل في 2011-12-29.
6. CNN Wire Staff (30 نوفمبر 2011). "Lipitor loses patent, goes generic". سي إن إن. مؤرشف من الأصل في 2017-01-18. اطلع عليه بتاريخ 2012-11-18. {{استشهاد بخبر}}: |مؤلف= باسم عام (مساعدة)
7. NeLM, June 2012: Price to UK هيئة الخدمات الصحية الوطنية (المملكة المتحدة) for 28 tablets from £3.25 (10mg) to £10.00 (80mg). نسخة محفوظة 09 2يناير2 على موقع واي باك مشين.
8. McCrindle BW, Ose L, Marais AD (2003). "Efficacy and safety of atorvastatin in children and adolescents with familial hypercholesterolemia or severe hyperlipidemia: a multicenter, randomized, placebo-controlled trial". J. Pediatr. ج. 143 ع. 1: 74–80. DOI:10.1016/S0022-3476(03)00186-0. PMID:12915827. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
9. Sever PS, Dahlöf B, Poulter NR, Wedel H, Beevers G, Caulfield M, Collins R, Kjeldsen SE, Kristinsson A, McInnes GT, Mehlsen J, Nieminen M, O'Brien E, Ostergren J (2003). "Prevention of coronary and stroke events with atorvastatin in hypertensive patients who have average or lower-than-average cholesterol concentrations, in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial--Lipid Lowering Arm (ASCOT-LLA): a multicentre randomised controlled trial". Lancet. ج. 361 ع. 9364: 1149–58. DOI:10.1016/S0140-6736(03)12948-0. PMID:12686036. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
10. Law MR, Wald NJ, Rudnicka AR (2003). "Quantifying effect of statins on low density lipoprotein cholesterol, ischaemic heart disease, and stroke: systematic review and meta-analysis". BMJ. ج. 326 ع. 7404: 1423. DOI:10.1136/bmj.326.7404.1423. PMC:162260. PMID:12829554. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
11. Wilson PW, D'Agostino RB, Levy D, Belanger AM, Silbershatz H, Kannel WB (1998). "Prediction of coronary heart disease using risk factor categories" (PDF). Circulation. ج. 97 ع. 18: 1837–47. DOI:10.1161/01.CIR.97.18.1837. PMID:9603539. مؤرشف من الأصل في 2016-01-26. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
12. Jones P, Kafonek S, Laurora I, Hunninghake D (1998). "Comparative dose efficacy study of atorvastatin versus simvastatin, pravastatin, lovastatin, and fluvastatin in patients with hypercholesterolemia (the CURVES study)". American Journal of Cardiology. ج. 81 ع. 5: 582–7. DOI:10.1016/S0002-9149(97)00965-X. PMID:9514454. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
13. Hermann M, Bogsrud MP, Molden E, Asberg A, Mohebi BU, Ose L, Retterstøl K (2006). "Exposure of atorvastatin is unchanged but lactone and acid metabolites are increased several-fold in patients with atorvastatin-induced myopathy". Clin. Pharmacol. Ther. ج. 79 ع. 6: 532–9. DOI:10.1016/j.clpt.2006.02.014. PMID:16765141. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
14. Rossi S، المحرر (2006). Australian medicines handbook 2006. Adelaide, S. Aust: Australian Medicines Handbook Pty Ltd.
15. Keller DM (27 يونيو 2010). "PLANET I and II: Atorvastatin beats rosuvastatin for protecting kidneys in diabetic and nondiabetic patients". theheart.org. مؤرشف من الأصل في 2012-02-29. اطلع عليه بتاريخ 2011-03-31.
16. "The side effects of statins: Heart healthy and head harmful?". Michael O'Riordan. HeartWire. 12 February 2008. Retrieved 22 October 2010 نسخة محفوظة 27 يونيو 2012 على موقع واي باك مشين.
17. O'Riordan M (22 أكتوبر 2010). "The side effects of statins: Heart healthy and head harmful?". وول ستريت جورنال. مؤرشف من الأصل في 2013-05-16. اطلع عليه بتاريخ 2010-10-24.
18. "Lipitor". U.S. National Library of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2014-03-30.
19. Graham DJ, Staffa JA, Shatin D, Andrade SE, Schech SD, La Grenade L, Gurwitz JH, Chan KA, Goodman MJ, Platt R (2004). "Incidence of hospitalized rhabdomyolysis in patients treated with lipid-lowering drugs". دورية الجمعية الطبية الأمريكية. ج. 292 ع. 21: 2585–90. DOI:10.1001/jama.292.21.2585. PMID:15572716. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
20. Kane GC, Lipsky JJ (2000). "Drug-grapefruit juice interactions". Mayo Clinic Proceedings. ج. 75 ع. 9: 933–42. DOI:10.4065/75.9.933. PMID:10994829. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)
21. "Pfizer product promotion page (Liptor)". مؤرشف من الأصل في 2019-05-16. اطلع عليه بتاريخ 2011-12-05.
22. Nissen SE, Nicholls SJ, Sipahi I, Libby P, Raichlen JS, Ballantyne CM, Davignon J, Erbel R, Fruchart JC, Tardif JC, Schoenhagen P, Crowe T, Cain V, Wolski K, Goormastic M, Tuzcu EM (2006). "Effect of very high-intensity statin therapy on regression of coronary atherosclerosis: the ASTEROID trial". دورية الجمعية الطبية الأمريكية. ج. 295 ع. 13: 1556–65. DOI:10.1001/jama.295.13.jpc60002. PMID:16533939. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
23. "Pfizer 2008 Annual Report" (PDF). Pfizer. 23 أبريل 2009. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-05-12. اطلع عليه بتاريخ 2009-08-07.
24. Nawrocki JW, Weiss SR, Davidson MH, Sprecher DL, Schwartz SL, Lupien PJ, Jones PH, Haber HE, Black DM (1995). "Reduction of LDL cholesterol by 25% to 60% in patients with primary hypercholesterolemia by atorvastatin, a new HMG-CoA reductase inhibitor". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 15 ع. 5: 678–82. DOI:10.1161/01.ATV.15.5.678. PMID:7749881. مؤرشف من الأصل في 2011-06-15. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
25. Ghirlanda G, Oradei A, Manto A, Lippa S, Uccioli L, Caputo S, Greco AV, Littarru GP (1993). "Evidence of plasma CoQ10-lowering effect by HMG-CoA reductase inhibitors: a double-blind, placebo-controlled study". J Clin Pharmacol. ج. 33 ع. 3: 226–9. DOI:10.1002/j.1552-4604.1993.tb03948.x. PMID:8463436. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
26. Bakker-Arkema RG, Davidson MH, Goldstein RJ, Davignon J, Isaacsohn JL, Weiss SR, Keilson LM, Brown WV, Miller VT, Shurzinske LJ, Black DM (1996). "Efficacy and safety of a new HMG-CoA reductase inhibitor, atorvastatin, in patients with hypertriglyceridemia". دورية الجمعية الطبية الأمريكية. ج. 275 ع. 2: 128–33. DOI:10.1001/jama.1996.03530260042029. PMID:8531308. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
27. Marais AD, Firth JC, Bateman ME, Byrnes P, Martens C, Mountney J (1997). "Atorvastatin: an effective lipid-modifying agent in familial hypercholesterolemia". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 17 ع. 8: 1527–31. DOI:10.1161/01.ATV.17.8.1527. PMID:9301631. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
28. Mazzu AL, Lasseter KC, Shamblen EC, Agarwal V, Lettieri J, Sundaresen P (2000). "Itraconazole alters the pharmacokinetics of atorvastatin to a greater extent than either cerivastatin or pravastatin". Clin. Pharmacol. Ther. ج. 68 ع. 4: 391–400. DOI:10.1067/mcp.2000.110537. PMID:11061579. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
29. Gentile S, Turco S, Guarino G, Sasso CF, Amodio M, Magliano P, Salvatore T, Corigliano G, Agrusta M, De Simone G, Gaeta I, Oliviero B, Torella R (2000). "Comparative efficacy study of atorvastatin vs simvastatin, pravastatin, lovastatin and placebo in type 2 diabetic patients with hypercholesterolaemia". Diabetes Obes Metab. ج. 2 ع. 6: 355–62. DOI:10.1046/j.1463-1326.2000.00106.x. PMID:11225965. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
30. Williams D, Feely J (2002). "Pharmacokinetic-pharmacodynamic drug interactions with HMG-CoA reductase inhibitors". Clin Pharmacokinet. ج. 41 ع. 5: 343–70. DOI:10.2165/00003088-200241050-00003. PMID:12036392.
31. Wagstaff LR, Mitton MW, Arvik BM, Doraiswamy PM (2003). "Statin-associated memory loss: analysis of 60 case reports and review of the literature". Pharmacotherapy. ج. 23 ع. 7: 871–80. DOI:10.1592/phco.23.7.871.32720. PMID:12885101. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
32. Colhoun HM, Betteridge DJ, Durrington PN, Hitman GA, Neil HA, Livingstone SJ, Thomason MJ, Mackness MI, Charlton-Menys V, Fuller JH (2004). "Primary prevention of cardiovascular disease with atorvastatin in type 2 diabetes in the Collaborative Atorvastatin Diabetes Study (CARDS): multicentre randomised placebo-controlled trial". Lancet. ج. 364 ع. 9435: 685–96. DOI:10.1016/S0140-6736(04)16895-5. PMID:15325833.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
33. Backman JT, Luurila H, Neuvonen M, Neuvonen PJ (2005). "Rifampin markedly decreases and gemfibrozil increases the plasma concentrations of atorvastatin and its metabolites". Clin. Pharmacol. Ther. ج. 78 ع. 2: 154–67. DOI:10.1016/j.clpt.2005.04.007. PMID:16084850. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
34. Ozaki K, Kubo T, Imaki R, Shinagawa H, Fukaya H, Ohtaki K, Ozaki S, Izumi T, Aizawa Y (2006). "The anti-atherosclerotic effects of lipid lowering with atorvastatin in patients with hypercholesterolemia". J. Atheroscler. Thromb. ج. 13 ع. 4: 216–9. DOI:10.5551/jat.13.216. PMID:16908955. مؤرشف من الأصل في 2019-12-05. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
35. Neil HA, DeMicco DA, Luo D, Betteridge DJ, Colhoun HM, Durrington PN, Livingstone SJ, Fuller JH, Hitman GA (2006). "Analysis of efficacy and safety in patients aged 65-75 years at randomization: Collaborative Atorvastatin Diabetes Study (CARDS)". Diabetes Care. ج. 29 ع. 11: 2378–84. DOI:10.2337/dc06-0872. PMID:17065671. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
36. Neuvonen PJ, Niemi M, Backman JT (2006). "Drug interactions with lipid-lowering drugs: mechanisms and clinical relevance". Clin. Pharmacol. Ther. ج. 80 ع. 6: 565–81. DOI:10.1016/j.clpt.2006.09.003. PMID:17178259. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
37. Steiner G (2007). "Atherosclerosis in type 2 diabetes: a role for fibrate therapy?". Diab Vasc Dis Res. ج. 4 ع. 4: 368–74. DOI:10.3132/dvdr.2007.067. PMID:18158710. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)
38. Schwartz JB (2009). "Effects of vitamin D supplementation in atorvastatin-treated patients: a new drug interaction with an unexpected consequence". Clin. Pharmacol. Ther. ج. 85 ع. 2: 198–203. DOI:10.1038/clpt.2008.165. PMID:18754003. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)
39. Villa J, Pratley RE (2010). "Ezetimibe/simvastatin or atorvastatin for the treatment of hypercholesterolemia in patients with the metabolic syndrome: the VYMET study". Curr. Diab. Rep. ج. 10 ع. 3: 173–5. DOI:10.1007/s11892-010-0107-5. PMID:20425579. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)
40. McCormack T, Harvey P, Gaunt R, Allgar V, Chipperfield R, Robinson P (2010). "Incremental cholesterol reduction with ezetimibe/simvastatin, atorvastatin and rosuvastatin in UK General Practice (IN-PRACTICE): randomised controlled trial of achievement of Joint British Societies (JBS-2) cholesterol targets". Int. J. Clin. Pract. ج. 64 ع. 8: 1052–61. DOI:10.1111/j.1742-1241.2010.02429.x. PMID:20487050. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
41. Deshmukh HA, Colhoun HM, Johnson T, McKeigue PM, Betteridge DJ, Durrington PN, Fuller JH, Livingstone S, Charlton-Menys V, Neil A, Poulter N, Sever P, Shields DC, Stanton AV, Chatterjee A, Hyde C, Calle RA, Demicco DA, Trompet S, Postmus I, Ford I, Jukema JW, Caulfield M, Hitman GA (2012). "Genome-wide association study of genetic determinants of LDL-c response to atorvastatin therapy: importance of Lp(a)". J Lipid Res. ج. 53 ع. 5: 1000–1011. DOI:10.1194/jlr.P021113. PMC:3329377. PMID:22368281. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
42. Lipitor: Prescribing Information. Pfizer. June 2009. نسخة محفوظة 06 مايو 2011 على موقع واي باك مشين.

قراءات اضافية

• "Highlights of prescribing information". Lipitor (atorvastatin calcium) Tablets for oral administration. Pfizer. 1 يونيو 2009. مؤرشف من الأصل (pdf) في 2019-06-03. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-26.
• Maggon K (2005). "Best-selling human medicines 2002-2004". Drug Discov. Today. ج. 10 ع. 11: 739–42. DOI:10.1016/S1359-6446(05)03468-9. PMID:15922927. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)
• Roth BD (2002). "The discovery and development of atorvastatin, a potent novel hypolipidemic agent". Prog Med Chem. Progress in Medicinal Chemistry. ج. 40: 1–22. DOI:10.1016/S0079-6468(08)70080-8. ISBN:978-0-444-51054-9. PMID:12516521.
• Simons J (20 يناير 2003). "The $10 Billion Pill Hold the fries, please. Lipitor, the cholesterol-lowering drug, has become the bestselling pharmaceutical in history. Here's how Pfizer did it". Fortune. مؤرشف من الأصل في 2019-09-15. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-26.
• Winslow R (24 يناير 2000). "The Birth of a Blockbuster: Lipitor's Route out of the Lab". وول ستريت جورنال. مؤرشف من الأصل في 2013-09-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-26.
• "Ann Arbor chemist wins national award for drug discovery". ScienceBlog. American Chemical Society. 1 مارس 2003. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-26.
• Rowe A (20 أغسطس 2008). "Meet the Guy Who Invented Lipitor". Wired Science. Wired.com. مؤرشف من الأصل في 2009-04-10. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-26.
• Bernstein M (16 أغسطس 2008). "Chemical Society To Honor 'Heroes Of Chemistry' During National Meeting". Medical News Today. مؤرشف من الأصل في 2009-07-03. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-26.
• He L (27 سبتمبر 2003). "Bruce D. Roth, Pfizer Inc, USA". Chinese Academy of Sciences·Institute of Process Engineering. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-26.

وصلات خارجية

• Atorvastatin bound to proteins in the PDB
• Lipitor.com – manufacturer's site
• MedlinePlus Drug information: Atorvastatin (Systemic) – information from USP DI Advice for the Patient
• U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Atorvastatin

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة تمريض
• بوابة صيدلة
• بوابة الكيمياء
• بوابة طب