MLC1 (Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MLC1 في الإنسان.[1][2][3][4][5]
معلومات سريعة معرفات, أسماء بديلة ...
إغلاق
![[أيقونة]](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/dd/Crystal_xedit.svg/20px-Crystal_xedit.svg.png) | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
![[أيقونة]](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/dd/Crystal_xedit.svg/20px-Crystal_xedit.svg.png) | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
Nomura N، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Kawarabayasi Y، Sato S، Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Tabata S (1994). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1". DNA Res. ج. 1 ع. 1: 27–35. DOI:10.1093/dnares/1.1.27. PMID:7584026.
Meyer J، Huberth A، Ortega G، Syagailo YV، Jatzke S، Mössner R، Strom TM، Ulzheimer-Teuber I، Stöber G، Schmitt A، Lesch KP (مايو 2001). "A missense mutation in a novel gene encoding a putative cation channel is associated with catatonic schizophrenia in a large pedigree". Mol. Psychiatry. ج. 6 ع. 3: 302–6. DOI:10.1038/sj.mp.4000869. PMID:11326298.
McQuillin A، Kalsi G، Moorey H، Lamb G، Mayet S، Quested D، Baker P، Curtis D، Gurling HM (أغسطس 2002). "A novel polymorphism in exon 11 of the WKL1 gene, shows no association with schizophrenia". Eur. J. Hum. Genet. ج. 10 ع. 8: 491–4. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200837. PMID:12111645.