هيموفيليا ج
مرض يصيب الإنسان / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول هيموفيليا ج?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
عرض كل الأسئلة
هيموفيليا ج (بالإنجليزية: Haemophilia C) (والمعروفة أيضا باسم عوز طليعة ثرومبوبلاستين البلازما[3] أو متلازمة روزينثال[4]) هي شكل بسيط من الهيموفيليا التي تصيب كلا الجنسين، وذلك بسبب نقص العامل الحادي عشر،[5] وتحدث في الغالب في يهود أشكناز. وهو رابع اضطرابات التخثر الأكثر شيوعا بعد مرض فون ويلبراند وهيموفيليا أ وب. وفي الولايات المتحدة، يعتقد أن هيموفيليا ج تصيب 1 من كل 100,000 من السكان البالغين.[1][6]
معلومات سريعة هيموفيليا ج, معلومات عامة ...
هيموفيليا ج | |
---|---|
هيموفيليا ج سببها نقص العامل الحادي عشر[1] | |
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الدم |
من أنواع | هيموفيليا، واعتلال خثري، ومرض |
الأسباب | |
الأسباب | نقص عامل التخثر الحادي عشر[1] |
المظهر السريري | |
الأعراض | نزف[2] |
الإدارة | |
الوقاية | احتياطات النشاط الجسمي[1] |
التشخيص | زمن البروثرومبين[1] |
تعديل مصدري - تعديل |
إغلاق