Loading AI tools
مركب كيميائي من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
الليمونين [1]سائل هيدروكربوني صافٍ وشفا، ويصنّف ضمن التربينات الأحادية الحلقية، وهو المكوّن الأساس في زيت قشور الحمضيات.[2] المتماكب-D هو المتماكب الأكثر شيوعًا في الطبيعة ويستخدم عطر البرتقال كمادة منكهة في صناعة الأغذية.[2][3] ويستخدم الليمونين كذلك في التخليق الكيميائي كمادة بادئة لصناعة الكارفون وكمذيب في منتجات التنظيف.[2] أما المتماكب-L وهو المتماكب الأقل شيوعًا، فينتشر في زيت النعناع وله رائحة شبيهة برائحة الصنوبر أو التربنتين.[2]
ليمونين | |
---|---|
![]() |
![]() |
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1-Methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene | |
أسماء أخرى | |
4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene | |
المعرفات | |
رقم CAS | 138-86-3 (R/S) ![]() 5989-27-5 (R) ![]() 5989-54-8 (S) ![]() |
بوب كيم (PubChem) | 22311 439250 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C10H16 |
كتلة مولية | 136.23 غ.مول−1 |
المظهر | colorless to pale-yellow liquid |
الرائحة | برتقال |
الكثافة | 0.8411 g/cm3 |
نقطة الانصهار | -74.35 °س، 199 °ك، -102 °ف |
نقطة الغليان | 176 °س، 449 °ك، 349 °ف |
الذوبانية في الماء | insoluble |
الذوبانية | miscible in كحول، بنزين (مركب كيميائي)، كلوروفورم، إيثر، ثنائي كبريتيد الكربون, and oils soluble in رباعي كلوريد الكربون |
دوران محدد ([α]D) |
87° - 102° |
معامل الانكسار (nD) | 1.4727 |
كيمياء حرارية | |
تغير الإنتالبي القياسي للاحتراق ΔcH |
−6.128 MJ mol−1 |
المخاطر | |
توصيف المخاطر | |
تحذيرات وقائية | |
NFPA 704 |
|
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
يعدّ الليمونين تربينًا مستقراً نسبياً ويمكن تقطيره دون أن يتفكك، ولكنّه قد يتكسّر في درجات الحرارة المرتفعة ليتحول إلى الآيزوبرين.[4] يتأكسد الليمونين بسهولة في الهواء الرطب منتجًا الكارفيول والكارفون وأكسيد الليمونين.[5] وبوجود الكبريت، يفقد الليمونين الهيدروجين ليتحول إلى باراسيامين.[6]
ينتج الليمونين من بيروفوسفات الجيرانيل، وذلك عن طريق تكوين حلقة من كاربكتيون النيريل أو مكافئاته كما هو موضح أدناه. أما الخطوة الأخيرة فتتضمّن فقدان بروتون من الكاتيون لتكوين الألكين.
قد يؤدي دهن الجلد بالليمونين إلى حدوث تهيّج، ولكنّه يبدو آمنًا للاستخدامات البشرية.[7] الليمونين مادة قابلة للاشتعال عندما يكون سائلًا أو بخارًا، ويعد مادة سامة للحياة المائية.[2]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.