![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/32/Zidovudine.svg/langar-640px-Zidovudine.svg.png&w=640&q=50)
زيدوفودين
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول زيدوفودين?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
زيدوفيدين (ZDV)(التسمية الدولية المشتركة) أو أزيدوتيميدين (AZT) هو دواء مضاد للفيروسات القهقرية يستعمل في علاج داء فقدان المناعة المكتسبة AIDS الناتج عن الإصابة بفيروس العوز المناعي البشري HIV.
زيدوفودين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
1-[(2R,4S,5S)-4-Azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione[1] | |
تداخل دوائي | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Retrovir |
ASHPDrugs.com | |
فئة السلامة أثناء الحمل | B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | عبر الفم، عبر المستقيم، عبر الحقن الوريدي |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | إمتصاص كامل, حسب إستقلاب المرور الأول ،التوافر الدموي % 75 |
ربط بروتيني | 30 إلى 38% |
استقلاب (أيض) الدواء | عبر الكبد |
عمر النصف الحيوي | 0.5 إلى 3 ساعات |
إخراج (فسلجة) | عبر البول، عبر البراز |
معرّفات | |
CAS | 30516-87-1 ![]() |
ك ع ت | J05J05AF01 AF01 |
بوب كيم | CID 35370 |
ECHA InfoCard ID | 100.152.492 ![]() |
درغ بنك | DB00495 |
كيم سبايدر | 32555 ![]() |
المكون الفريد | 4B9XT59T7S ![]() |
كيوتو | C07210، وD00413 ![]() |
ChEBI | CHEBI:10111 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL129 ![]() |
NIAID ChemDB | 000001 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C10H13N5O4 |
الكتلة الجزيئية | 267.242 g/mol |
O=C/1NC(=O)N(\C=C\1C)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](\N=[N+]=[N-])C2)CO
|
|
InChI=1S/C10H13N5O4/c1-5-3-15(10(18)12-9(5)17)8-2-6(13-14-11)7(4-16)19-8/h3,6-8,16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7+,8+/m0/s1
|
|
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
زيدوفيدين هو من مثبطات أنزيم المنتسخة العكسية النوكليوزيدية التي تمنع عملية النسخ العكسي أي تمنع تركيب الحمض النووي الريبوزي المنقوص الأكسجين (الدنا DNA) الفيروسي انطلاقا من الحمض الريبوزي النووي (الرنا RNA) الفيروسي.
كان الزيدوفيدين أول بارقة أمل لعلاج الأيدز، إذ استطاع تخفيض سرعة تكاثر الفيروس لدى المصابين بشكل ملحوظ بالإضافة إلى تحسنات سريرية ومناعية.[2] وقد وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (US FDA) كأول دواء لعلاج الأيدز سنة 1987.[3]