Loading AI tools
مركب كيميائي من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ثنائي هيدرو البيران هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C5H8O.
ثنائي هيدرو البيران | |
---|---|
3,6-dihydropyran | 3,4-dihydropyran |
الاسم النظامي (IUPAC) | |
3,4-Dihydro-2H-pyran | |
أسماء أخرى | |
2,3-Dihydro-4H-pyran | |
المعرفات | |
رقم CAS | 110-87-2 |
بوب كيم (PubChem) | 8080 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C5H8O |
الكتلة المولية | 84.12 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 0.92 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | −70 °س |
نقطة الغليان | 89 °س |
الذوبانية في الماء | 20 غ/ل |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
يتألف المركب بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على ذرة أكسجين وعلى رابطة مضاعفة واحدة، وهو قريب في بنيته من مركب البيران. يوجد هناك متصاوغان من المركب، وهما 4,3-ثنائي هيدرو 2H-بيران؛ والآخر هو 6,3-ثنائي هيدرو 2H-بيران. يمكن تصنيف المركب على أنه إيثر إينول.
يحضر 4,3-ثنائي هيدرو 2H-بيران من تفاعل بلمهة كحول رباعي هيدرو فورفورال (THFA) فوق حفاز من أكسيد الألومنيوم عند درجة حرارة بين 300 - 400 °س.[2]
يوجد مركب ثنائي هيدرو البيران في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون إلى مصفر، سهل التطاير، له رائحة قوية.
يستخدم مركب ثنائي هيدرو البيران في المختبرات كمجموعة حماية في التفاعلات الكيميائية؛[3] وذلك بشكل خاص لمجموعة الهيدروكسيل في الكحولات.[4][5] حيث يشكل ثنائي هيدرو البيران مع الكحول مركب إيثر رباعي هيدرو البيرانيل، ويحرر بإجراء حلمهة حمضية:
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.