تيتراسايكلن
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول تيتراسايكلن?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
التيتراسايكلن[3] هو مجموعة من المُضادات الحيوية واسعةِ الطَّيف، التي إنخفضت فائدتها العامَّة مع بداية ظهور المقاومة لها من قبل الكائنات الحية الدَقيقةْ وعلى الرُغمِ من هذا إلا أنها تبقى العلاجَ الأمثل لبعض الاستطبابات. سميت هذه المضادات الحيويَة بهذا الاسم لاحتوائها على أربعة حلقات هيدروكربونيّة.
تحتاج هذه المقالة كاملةً أو أجزاءً منها لإعادة الكتابة حسبَ أسلوب ويكيبيديا. (أبريل 2019) |
تيتراسايكلن | |
---|---|
تداخل دوائي | |
يعالج | داء المتدثرات، وحب الشباب، ومرض السيلان، والتهاب القصبات الحاد، وعدوى بكتيريا سالبة غرام [لغات أخرى]، وأمراض الانسداد الشريانية [لغات أخرى] |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Sumycin |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a682098 |
الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
فئة السلامة أثناء الحمل | D (أستراليا) D (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | فموي، موضعي (للعين والجلد)، وريدي، عضلي |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 75٪ |
استقلاب (أيض) الدواء | بدون استقلاب |
عمر النصف الحيوي | 8-11 ساعة، 57-108 ساعة (الفشل الكلوي) |
إخراج (فسلجة) | البول (>60٪)، الغائط |
معرّفات | |
CAS | 60-54-8 Y 64-75-5 (hydrochloride) |
ك ع ت | A01A01AB13 AB13 D06AA04 (منظمة الصحة العالمية) J01AA07 (منظمة الصحة العالمية) S01AA09 (منظمة الصحة العالمية) S02AA08 (منظمة الصحة العالمية) S03AA02 (منظمة الصحة العالمية) QG01AA90 (WHO) QG51AA02 (WHO) QJ51AA07 (WHO) |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [لغات أخرى][2] |
بوب كيم | CID 643969 |
ECHA InfoCard ID | 100.000.438 |
درغ بنك | DB00759 |
كيم سبايدر | 10257122 Y |
المكون الفريد | F8VB5M810T Y |
كيوتو | D00201 Y |
ChEBI | CHEBI:27902 |
ChEMBL | CHEMBL1440 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C22H24N2O8 |
الكتلة الجزيئية | 444.435 g/mol |
C[C@]1(c2cccc(c2C(=O)C3=C([C@]4([C@@H](C[C@@H]31)[C@@H](C(=C(C4=O)C(=O)N)O)N(C)C)O)O)O)O
|
|
InChI=1S/C22H24N2O8/c1-21(31)8-5-4-6-11(25)12(8)16(26)13-9(21)7-10-15(24(2)3)17(27)14(20(23)30)19(29)22(10,32)18(13)28/h4-6,9-10,15,25,27-28,31-32H,7H2,1-3H3,(H2,23,30)/t9-,10-,15-,21+,22-/m0/s1
Y |
|
تعديل مصدري - تعديل |
تم تسجيل براءة اختراع التتراسيكلين في عام 1953 ودخل حيز الاستخدام التجاري في عام 1978.[4]
بشكلٍ أدق؛ يتمُّ تعريفها على أنها فئة فرعيَّة من مركبات عضوية معقدة تعرف ب Polyketides تمتلك هيكل من الـ octahydro tetracene-2-carboxamide.[5] جميعها تُعرف بمشتقّات متعدد الحلقات نافثاسين كاربوكسامايد " polycyclic naphthacene carboxamide"