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DOP1B
Protein-coding gene in the species Homo sapiens / From Wikipedia, the free encyclopedia
DOP1B is a human gene located just above the Down Syndrome chromosomal region (DSCR) located at 21p22.2 sub-band.[5][6][7] Although the exact function of this gene is not yet fully understood, it has been proven to play a role in multiple biological processes, and its over-expression (triplication) has been linked to multiple facets of the Down Syndrome phenotype, most notably mental retardation.[6]
Quick Facts Identifiers, Aliases ...
DOP1B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | DOP1B, 21orf5, C21orf5, dopey family member 2, DOPEY2, DOP1 leucine zipper like protein B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 604803; MGI: 1917278; HomoloGene: 21068; GeneCards: DOP1B; OMA:DOP1B - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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