Mikrokorija
From Wikipedia, the free encyclopedia
Mikrokorija je kongenitalna bolest kod koje su zjenice pogođene osobe u prečniku uže od 2 mm. Javlja se zbog lošeg razvoja zjeničnih mišića dilatora. Karakteriziraju ga male zjenice od rođenja, periferna hipopigmentacija irisa i transiluminacioni defekti koji vode ka refraktivnim poremećajima, kao što su miopija i astigmatizam.
Mikrokorija je povezana sa mladalačkim početkom glaukoma otvorenog ugla. Također je povezan sa Piersonovim sindromom koji je obilježen mikrokorijom i kongenitalnim nefrotskim sidromom. Defektna mutacija je u genu za laminin-beta 2 na hromosomu 3, sekvenca p21, koji kodira protein neophodan za baznu membranu glomerula.[1]
To je također dio poznatih manifestacija rođenog dojenčeta majke koja pati od nekontrolisane hiperglikemije. Ostali simptomi uključuju transpoziciju velikih krvnih žila, respiratorni distres sekundarni defekt surfaktanta, sakralnu agenzu, nervozu , razdražljivost i letargija zbog povratne fetusne hipoglikemije. Kongenitalna mikrokorija je autosomno dominantna osobina. Međutim, može se pojaviti i sporadično.