Alagilleov sindrom
From Wikipedia, the free encyclopedia
Alagilleov sindromje genetički poremećaj koji prvenstveno pogađa jetru i srce. Problemi povezani s poremećajem postaju očigledni u dojenačkoj ili ranoj dječjoj dobi. Poremećaj se nasljeđuje u autosomno dominantnom obrascu, a procijenjena prevalencija Alagilleova sindroma je 1 na svakih 30.000 do 1 na svakih 40.000 živorođenih. Ime je dobio po francuskom pedijatru Danielu Alagilleu, koji ga je prvi put opisao 1969. godine.[1]
Kratke činjenice Alagilleov sindrom(Alagille–Watsonov sindrom (ALGS) (Hipoplazija jetrenin kanala), Klasifikacija i vanjski resursi ...
Alagilleov sindrom (Alagille–Watsonov sindrom (ALGS) (Hipoplazija jetrenin kanala) | |
---|---|
Klasifikacija i vanjski resursi | |
ICD-10 | Q44.7 (EUROCAT Q44.71) |
ICD-9 | 759.89 |
OMIM | 118450 |
DiseasesDB | 29085 |
eMedicine | ped/60 |
MeSH | [http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2010/MB_cgi?field=uid&term=D016738
|
Zatvori