Pteridina
composto químico / De Wikipedia, a enciclopédia encyclopedia
A pteridina é um composto químico formado pela fusão de anéis pirimidina e pirazina. O nome é aplicado também ao grupo de compostos heterocíclicos que contêm diferentes grupos substituintes nesta estrutura. As pterinas e as flavinas são classes de pteridinas com tais substituições que possuem actividade biológica de relevo.
Pteridina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Pteridina |
Outros nomes | Pirazino[2,3d]pirimidina Azinpurina 1,3,5,8-Tetraazanaftaleno |
Identificadores | |
Número CAS | 91-18-9 |
PubChem | 1043 |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C6H4N4 |
Massa molar | 132,123 |
Ponto de fusão |
140 °C[1] |
Ponto de ebulição |
125–130 °C (27 kPa)[1] |
Solubilidade em água | solúvel [1] |
Solubilidade | solúvel em etanol [1] insolúvel em éter dietílico e benzeno [1] |
Compostos relacionados | |
Anéis aromáticos simples relacionados | Purina (anel pentagonal fundido com anel hexagonal, 4 Ns substituindo Cs) Quinazolina (1,3-Diazanaftaleno) Quinoxalina (1,4-Diazanaftaleno) |
Compostos relacionados | Pterina (2-amino-1H-pteridina-4-ona) Lumazina (pteridina-2,4-diona) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
As pteridinas são pigmentos, que produzem cor em estruturas biológicas como as íris dos olhos de muitos animais invertebrados,[2] e vertebrados,[3][4] mas não na cor dos olhos humanos.
A pteridina, é um precursor na síntese de ácido diidrofólico em muitos microorganismos.[5] A pteridina e o ácido 4-aminobenzoico convertem-se pela acção da enzima diidropteroato sintetase em ácido diidrofólico na presença de glutamato. A enzima dihidropteroato sintetase é inibida pelos antibióticos sulfamidas. [6]