Osteogenesis imperfecta
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Osteogenesis imperfecta[3] (OI) of brozebottenziekte is een zeldzame, aangeboren en erfelijke bindweefselaandoening, die met name gekenmerkt is door zeer broze botten. Door een genmutatie is de hoeveelheid en/of de samenstelling van het collageen type 1 (meestal) afwijkend.
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
Snelle feiten Synoniemen, Latijn ...
Osteogenesis imperfecta | ||||
---|---|---|---|---|
Brozebottenziekte | ||||
Synoniemen | ||||
Latijn | osteogenesis imperfecta tarda[1] fragilitas ossium hereditaria[1] | |||
Nederlands | ziekte van Lobstein[2] | |||
Coderingen | ||||
ICD-10 | Q78.0 | |||
ICD-9 | 756.51 | |||
DiseasesDB | 9342 | |||
MedlinePlus | 001573 | |||
eMedicine | ped/1674 | |||
|
Sluiten