Trisomia 16
aberrazione cromosomica che coinvolge il cromosoma 16 / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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La trisomia 16 è un'anomalia cromosomica in cui sono presenti 3 copie del cromosoma 16 anziché due.[1] È la trisomia più comune che porta all'aborto spontaneo e la seconda causa cromosomica più comune, dopo la monosomia del cromosoma X.[2] Circa il 6% degli aborti è affetto da trisomia 16[3] e si verificano principalmente tra l'ottava e la quindicesima settimana dopo l'ultima mestruazione.
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Non è possibile che un bambino nasca vivo con una copia in più di questo cromosoma presente in tutte le cellule (trisomia 16 completa).[4] È possibile, tuttavia, che un bambino nasca vivo con un mosaicismo.[5][6]