Prolina
composto químico / From Wikipedia, the free encyclopedia
A prolina (abreviadamente Pro ou P) é un α-aminoácido presente nas proteínas, que se caracteriza por presentar un enlace entre a súa cadea lateral alifática e o grupo α-amino do aminoácido (o cal forma unha amina secundaria), formando un ciclo.
Prolina | |
---|---|
Prolina | |
Pirrolidina-2-carboxílico acid[1] | |
Identificadores | |
Número CAS | 609-36-9, 344-25-2 (R), 147-85-3 (S) |
PubChem | 614, 8988 (R), 145742 (S) |
ChemSpider | 594, 8640 (R), 128566 (S) |
UNII | DCS9E77JPQ |
Número CE | 210-189-3 |
DrugBank | DB02853 |
KEGG | C16435 |
MeSH | Proline |
ChEBI | CHEBI:26271 |
ChEMBL | CHEMBL72275 |
Número RTECS | TW3584000 |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 Image 2 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | C5H9NO2 |
Masa molar | 115,13 g mol−1 |
Aspecto | Cristais transparentes |
Punto de fusión | 205-228 °C (descomponse) |
Solubilidade | 1,5g/100g etanol 19 °C[2] |
log P | -0,06 |
Acidez (pKa) | 1,99 (carboxilo), 10,96 (amino)[3] |
Perigosidade | |
Frases S | S22, S24/25 |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
Os seus codóns son CCU, CCC, CCA, e CCG. Non é un aminoácido esencial, xa que o podemos sintetizar a partir de precursores sinxelos. Considérase un aminoácido glicoxénico, xa que na súa degradación orixina α-cetoglutarato. A súa forma máis común é o isómero L S.
A prolina descubriuna Hermann Emil Fischer entre 1899 e 1908.