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Salicylaldéhyde
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Le salicylaldéhyde, 2-hydroxybenzaldéhyde, orthohydroxybenzaldéhyde ou o-hydroxybenzaldéhyde est un composé organique aromatique de formule brute C7H6O2. Il est constituée d'un cycle benzénique substitué par un groupe formyle (HC=O) et un groupe hydroxyle (OH) en position 2 : c'est l'un des trois isomères de l'hydroxybenzaldéhyde, le composé « ortho », les deux autres étant le 3-hydroxybenzaldéhyde (méta) et le 4-hydroxybenzaldéhyde (para).
Salicylaldéhyde | |
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Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 2-hydroxybenzaldéhyde |
Synonymes |
salicylal |
No CAS | 90-02-8 |
No ECHA | 100.001.783 |
No CE | 201-961-0 |
No RTECS | VN5250000 |
PubChem | 6998 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide jaunâtre à l'odeur d'amande amère[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C7H6O2 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 122,121 3 ± 0,006 6 g/mol C 68,85 %, H 4,95 %, O 26,2 %, |
pKa | 6,79[3] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −7 °C[1] |
T° ébullition | 197 °C[1] |
Solubilité | 14 g·l-1 (eau)[1] Soluble dans les alcools et dans l'éther[4]. |
Masse volumique | 1,17 g·cm-3 (20 °C)[1] |
Point d’éclair | 79 °C (coupelle fermée)[1] |
Limites d’explosivité dans l’air | non explosif[4] |
Pression de vapeur saturante | 0,77 mbar à 25 °C[1] |
Conductivité électrique | 1,64×10-5 S·m-1 (25 °C)[1] |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | |
Précautions | |
SGH[4] | |
H302, H315, H319, H335, P261, P321, P302+P352, P305+P351+P338, P405 et P501 H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P321 : Traitement spécifique (voir … sur cette étiquette). P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P405 : Garder sous clef. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans … |
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NFPA 704[4] | |
Transport[1] | |
Pas de régulation |
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Écotoxicologie | |
DL50 | 504 mg·kg-1 (souris, oral)[6] 231 mg·kg-1 (souris, i.p.)[7] |
LogP | 1,81[1] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Il est présent à l'état naturel dans certains végétaux et certains insectes. Il est aujourd'hui présent dans de nombreux parfums et est utilisé dans de nombreuses industries chimiques et pharmaceutiques.