Rivaroxaban
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Le rivaroxaban est un médicament anticoagulant oral direct, inhibiteur du facteur Xa de la famille des oxazolidinones. Il est commercialisé en France sous le nom de Xarelto par l'entreprise Bayer.
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Rivaroxaban | |
Structure du rivaroxaban | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | (S)-5-chloro-N-{[2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl) phenyl]oxazolidin-5-yl]methyl} thiophene-2-carboxamide |
No CAS | 366789-02-8 |
No ECHA | 100.210.589 |
Code ATC | B01AF01 |
DrugBank | DB06228 |
PubChem | 6433119 |
ChEBI | 68579 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C19H18ClN3O5S/c20-16-6-5-15(29-16)18(25)21-9-14-10-23(19(26)28-14)13-3-1-12(2-4-13)22-7-8-27-11-17(22)24/h1-6,14H,7-11H2,(H,21,25) InChIKey : KGFYHTZWPPHNLQ-UHFFFAOYSA-N Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C19H18ClN3O5S/c20-16-6-5-15(29-16)18(25)21-9-14-10-23(19(26)28-14)13-3-1-12(2-4-13)22-7-8-27-11-17(22)24/h1-6,14H,7-11H2,(H,21,25)/t14-/m0/s1 Std. InChIKey : KGFYHTZWPPHNLQ-AWEZNQCLSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C19H18ClN3O5S [Isomères] |
Masse molaire[1] | 435,881 ± 0,026 g/mol C 52,35 %, H 4,16 %, Cl 8,13 %, N 9,64 %, O 18,35 %, S 7,36 %, 435,882 g/mol |
Propriétés physiques | |
T° ébullition | 732,609 °C à 760 mmHg |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 80 % à 100 % ; Cmax = 2–4 heures (10 mg oral)[2] |
Métabolisme | cytochrome P450 3A4, cytochrome P450 2J2 et mécanismes cytochrome-indépendants[2] |
Demi-vie d’élim. | 10 mg oral 7–11 heures[2] |
Excrétion |
2/3 métabolisé par le foie et 1/3 éliminé inchangé[2] |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Antithrombotique |
Voie d’administration | orale |
Grossesse | contre-indiqué |
Conduite automobile | prudence due aux vertiges et évanouissements |
Antidote | Aucun antidote spécifique |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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