Nethertonov sindrom je teška, autosomna recesivna[1] forma ihtioza, povezane s mutacijama u genu SPINK5.[2][3] Imenovan je po Earlu W. Nethertonu (1910–1985), američkom dermatologu koji ga je otkrio 1958.[4]
Kratke činjenice Nethertonov sindrom (Comèl-Nethertonov sindrom), Klasifikacija i vanjski resursi ...
Zatvori