Nedostatak 21-hidroksilaze
From Wikipedia, the free encyclopedia
Kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde zbog nedostatka 21-hidroksilaze u svim njenim oblicima čini preko 95% dijagnostikovanih slučajeva kongenitalne adrenalne hiperplazije (CAH),[1] a CAH se u većini konteksta odnosi na nedostatak 21-hidroksilaze i različite mutacije povezane s oštećenjem enzima mapirane na strukturi proteina.[2]
Kratke činjenice Kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde zbog nedostatka 21-hidroksilaze (21-OH CAH), Klasifikacija i vanjski resursi ...
Kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde zbog nedostatka 21-hidroksilaze (21-OH CAH) | |
---|---|
Klasifikacija i vanjski resursi | |
ICD-10 | E25.0 |
ICD-9 | 255.2 |
OMIM | 201910 |
DiseasesDB | 1854 |
Zatvori