tracrRNA

在Cpf1酶切末端上插入新序列比Cas9的酶切末端上更容易。 Cpf1只需要1个RNA序列来导引，并且不需要tracrRNA（英语：tracrRNA）(tracrRNA在别的CRISPR/Cas系统中起到了促进引导RNA形成的作用)。Cpf1蛋白还使用了富含T碱基的PAM序列。

為PAM，可为 Cas9 提供替代的標靶序列。 3. 仅需要 CRISPR RNA（crRNA）用于成功標定（使用Cas9同时需要crRNA和一个反向活化crRNA（英语：Trans-activating crRNA）（tracrRNA））。 Cas9n Cas9n是SpCas9的D10A突变体，只保留了