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polyneuropathy
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家族性澱粉樣物多發性神經病變
家族性澱粉樣物多發性神經病變(英文:Familial amyloid
polyneuropathy
,簡稱FAP)是一種染色體顯性遺傳病,是致命且無法根治的神經病變,由葡萄牙神經學家Corino da Costa Andrade於1952年首先發現。患者肝臟缺乏一種分解澱粉樣蛋白的酶,導致澱粉樣蛋白不
糖尿病周邊神經病變
neuropathy);依照疾病影響部位,可分為對稱性與非對稱性等症狀,其中慢性的遠端對稱性多發性神經病變(Distal Symmetric
Polyneuropathy
, DSPN)高達約75%,為最常見的糖尿病神經病變。 糖尿病周邊神經病變影響約50%的糖尿病病人,可能產生症狀包含:疼痛、麻刺,進一步
查格-施特勞斯氏症候群
哮喘。 嗜酸性粒細胞與白血球計算之差值大於10%。 單神經病變(Peripheral neuropathy)或多發性神經病變(
Polyneuropathy
)的顯現。 不固定的肺浸潤 顯現鼻竇異常。 血管外嗜酸性粒細胞的組織學證據。 以分類效果而言,患者在六項標準中如超過四項則可以判定患有查
格林-巴利综合征
脂質抗體(英语:antiganglioside antibodies)可以再分為幾個子類。格林-巴利症候群屬於急性的多發性神經病(英语:
polyneuropathy
)。 對於肌肉極度無力的病患,立即靜脈注射免疫球蛋白、進行血漿置換術,同時施以支持療法可有效使其中大部分恢復,患者的恢復期需數週到幾年之
CRP
富半胱氨酸蛋白,一类分子量不大的蛋白质 碳纖維強化聚合物,一種纖維強化塑膠 中餐館過程,機率論中一個離散的隨機過程 Chronic relapsing
polyneuropathy
, an acquired immune-mediated inflammatory disorder of the peripheral