特發性間質性肺炎特發性間質肺炎(Idiopathic interstitial pneumonia,簡稱IIP),又稱非感染性肺炎(noninfectious pneumonia),屬於一種間質性肺病。該疾病通常侵襲肺間質,有些也會侵襲氣道(例如Cryptogenic organizing pneumonitis(英语:Cryptogenic
特发性肺纤维化特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF),台灣俗名為菜瓜布肺,是最常見的不明原因間質性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia, IIP)。IPF 的定義為一種特定型式、成因不明的慢性漸進性纖維化的間質性肺炎、病灶只局限
非特異性間質性肺炎 critical care medicine 158.4 (1998): 1286-1293. Kinder, Brent W., et al. "Idiopathic nonspecific interstitial pneumonia: lung manifestation of undifferentiated
幼年特發性關節炎 幼年特發性關節炎(英語:juvenile idiopathic arthritis,JIA)是兒童和青少年中最常見的關節炎類型。病名中的「幼年」是指 16 歲之前發病,又被譯為「兒童」;「特發性」是指沒有明確原因的疾病,即病因不明症,也被譯為「特異性」;「關節炎」是指關節滑膜(英语:synovium)的發炎。
原发性CD4+淋巴细胞减少症 原发性 CD4+ 淋巴细胞减少症 (idiopathic CD4+ lymphocytopenia, ICL) 是一种极为罕见的综合徵。 发病时, 患者体内的 CD4+ T 淋巴细胞 (白细胞的一种) 数量过低。 这种疾病有时被 AIDS 拒绝主义者 (AIDS denialists) 称作 “HIV-阴性