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asenapine
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静坐不能
Incidence of Akathisia in the Treatment of Schizophrenia with Aripiprazole,
Asenapine
and Lurasidone: A Meta-Analysis.. Current neuropharmacology. 2015, 13
转移氢化
反应。比较有价值的有Birch还原芳烃,稍微不太重要的有Bouveault-Blanc还原酯。镁和甲醇可用于烯烃的还原,例如阿塞那平(英语:
asenapine
)的合成: 李斯特的小组在2004年以Hantzsch酯作为氢供体和胺催化的体系中提到了有机催化转移氢化反应: 在该反应中,底物是α
ATC代码 (N05)
氯氮平(Clozapine) N05AH03 奥氮平(Olanzapine) N05AH04 喹硫平(Quetiapine) N05AH05 阿塞那平(
Asenapine
) N05AH06 氯噻平(Clotiapine) N05AL01 舒必利(Sulpiride) N05AL02 舒托必利(Sultopride)
氯丙嗪
效性。它比魯拉西酮(英语:lurasidone)和伊潘立酮(英语:iloperidone)的效力高出13%,大約與齊拉西酮和阿塞那平(英语:
asenapine
)的效力相當,比氟哌啶醇、喹硫平和阿立哌唑的效力低12-16%。 考科藍合作組織於2014年進行過一項系統性回顧,對55項試驗的研究結果進行
布南色林
jpsychires.2012.10.011. Wang SM, Han C, Lee SJ, Patkar AA, Masand PS, Pae CU.
Asenapine
, blonanserin, iloperidone, lurasidone, and sertindole: distinctive clinical