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NMDA
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N-甲基-D-天門冬胺酸受體
receptor,簡稱
NMDA
受體或NMDAR)為麩胺酸鹽受體,是一個主要的分子裝置,控制突觸的可塑性與記憶功能。
NMDA
受體是一種離子型麩胺酸鹽受體的特別型態。
NMDA
(N-甲基-D-天門冬胺酸)是一種選擇性致效劑,可以與
NMDA
受體結合,但是無法和其他麩胺酸鹽受體結合。
NMDA
NMDA受体拮抗剂
NMDA
受体拮抗剂(
NMDA
receptor antagonists)是一类能够对N-甲基-D-天門冬胺酸受體起拮抗或抑制作用的药物,通常被用于动物与人类作麻醉剂,由其诱导的麻醉状态称为解离性麻醉。 有几种合成阿片类药物具有
NMDA
受体拮抗剂之作用,如哌替啶、左旋嗎汎、美沙酮、右丙氧吩、曲马多、
絲氨酸
D-丝氨酸,作为一种神经调质,可在神经元中由L -丝氨酸经丝氨酸消旋酶催化合成,主要作为
NMDA
受体上甘氨酸位点(NR1)的强力兴奋剂,使受体在结合谷氨酸激活后得以开放离子通道。对于
NMDA
受体离子通道的开放,谷氨酸以及甘氨酸(或D-丝氨酸)的结合是必不可少的,除此之外不能有通道阻断剂作用(如Mg2+或Zn2+
1,3,3,5,5-五甲基环己胺
5,5-pentamethylcyclohexanamine,或称为Neramexane)是一种美金刚胺相关药物,分子式为C11H23N,作为一种
NMDA
受体拮抗剂,具有神经保护作用。 Gilling K, Jatzke C, Wollenburg C, Vanejevs M, Kauss V, Jirgensons
泽奎替奈
NMDA
受体调节剂(英语:
NMDA
receptor modulator)。Gate Neurosciences正在开发该药物以用于治疗重度抑郁症,该药物此前由艾尔建开发。 泽奎替奈通过
NMDA
受体上的独特结合位点(独立于甘氨酸位点)发挥作用,以调节受体活性并增强
NMDA