软硬酸碱理论简称HSAB(英語:Hard-Soft-Acid-Base)理论,是一种尝试解释反应及其性质的现代理论。20世纪60年代初,拉尔夫·皮尔逊採用HSAB原理,嘗試统一有机和无机化学反应。它目前在化学研究中得到了广泛的应用,其中最重要的莫过于对配合物稳定性的判别和其反应机理的解释。软硬酸碱理论的基础是酸鹼電子論,即以电子对得失作为判定酸、碱的标准(即路易斯酸碱理论)。该理论可用于定性描述,而非定量的描述,这将有助于了解化学性质和反应的主要驱动因素。尤其是在过渡金属化学,化学家们已经完成了无数次实验,以确定配体和过渡金属离子本身的硬和软方面的相对顺序。

原理

在软硬酸碱理论中,酸、碱被分别归为“硬”、“软”两种。“硬”是指那些具有较高电荷密度、较小半径的粒子离子原子分子),即电荷密度与粒子半径的比值较大。“软”是指那些具有较低电荷密度和较大半径的粒子。“硬”粒子的极化性较低,但极性较大;“软”粒子的极化性较高,但极性较小。

此理論的中心主旨是,在所有其他因素相同時,“軟”的酸與“軟”的鹼反應較快速,形成較強鍵結;而“硬”的酸與“硬”的鹼反應較快速,形成較強鍵結。

大體上來說,“硬亲硬,软亲软”生成的化合物较稳定。

历史

拉爾夫·皮爾森英语Ralph Pearson在六十年代首次提出了该理论。自那以后,化学家们不断开拓该理论的应用范围,使之如今已成为了最重要的无机化学基础理论之一。

举例

更多信息 软硬酸碱 ...
软硬酸碱
氢正离子 H+ CH3Hg+,Hg2+Hg22+ 氢氧根 OH 氢化物 H
碱金属 Li+,Na+,K+ Pt4+ 醇盐 RO 硫醇盐 RS
Ti4+ Pd2+ 卤素 F,Cl 卤素 I
Cr3+,Cr6+ Ag+ NH3 PR3
三氟化硼 BF3 硼烷 BH3 羧酸盐 CH3COO 硫氰酸盐 SCN
碳正离子 R3C+ 四氯苯醌 C6Cl4O2 碳酸盐 CO32− 一氧化碳 CO
重金属 M0 N2H4 C6H6
Au+
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极端的情况下[需要解释],还定义了交界酸及交界碱

  • 交界酸:三甲基硼、二氧化硫和Fe(II)、Co(II)、 Cs(I)、Pb(II)。
  • 交界碱:苯胺、吡啶、氮、叠氮化物、溴化物、亚硝酸根和亚硫酸根阴离子。

化学硬度

电子伏特为单位的化学硬度
氢正离子 H+ +∞[1] 氟离子 F- 7
铝离子 Al3+ 45.8 NH3 6.8
锂离子 Li+ 35.1 氢负离子 H- 6.8
钪离子 Sc3+ 24.6 一氧化碳 CO 6.0
钠离子 Na+ 21.1 氢氧根离子 OH- 5.6
镧离子 La3+ 15.4 氰根离子 CN- 5.3
锌离子 Zn2+ 10.8 磷化氢 PH3 5.0
二氧化碳 CO2 10.8 亚硝酸根离子 NO2- 4.5
二氧化硫 SO2 5.6 氢硫酸氢根离子 SH- 4.1
I2 3.4 甲基负离子 CH3- 4.0

1983年,Parr英语Robert Parr与Pearson将软硬酸碱理论从定性发展到了定量层面,并提出了化学硬度(chemical hardness,以η表示)的概念,它与一个化学体系的总能量对稳定核环境(fixed nuclear environment)中的电子数的二阶偏微分成正比:[2]

其中的系数只影响绝对值,可以任意指定,一般使用Pearson所用的二分之一[3]

若要在实际应用中更简便地计算,可以用差分来近似:[4]

其中I为电离能,A为电子亲和能。这个表达式也指出存在能隙的体系中,化学硬度与能隙大小成正比。

总能量对电子数的一阶偏微分即体系的化学势(以μ表示):

对其作同样的近似,可以得到:

这个值是密立根标度电负性(以χ表示)的相反数:μ = −χ.

从而得到化学硬度与密立根电负性的关系:

在这个意义上,“硬”指的是抵抗极化或变形的能力强,“软”即相应的能力弱。

参考文献

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