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Camps quinoline synthesis
来自维基百科,自由的百科全书
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坎普斯环化反应
坎普斯喹啉合成(
Camps
quinoline
synthesis
),又称坎普斯环化反应,是指邻酰氨基苯乙酮在氢氧化钠的醇溶液存在下发生环化,生成两种羟基喹啉(A 和 B)的混合物。 羟基喹啉在固态和溶液中实际上是以更为稳定的酮式喹啉酮的形式存在。两种产物的比例与反应条件与底物结构有关。 Conrad-Limpach合成
喹啉
Runge萃取得到。喹啉也可以由多种方式人工制得。 库姆斯喹啉合成(Combes
quinoline
synthesis
):使用苯胺和β-二酮 康拉德-利姆帕赫喹啉合成(Conrad-Limpach
quinoline
synthesis
):使用苯胺和β-酮酯 多布纳-米勒反应(Doebner-Miller reaction):使用苯胺和α
涅门托夫斯基喹啉合成
Niementowski喹啉合成(Niementowski
quinoline
synthesis
) 邻氨基苯甲酸与醛酮反应生成γ-羟基喹啉衍生物。 反应综述:
Camps
喹啉合成 Friedländer合成 Niementowski喹唑啉合成 Pfitzinger反应 Niementowski, S
化学反应列表
(Caglioti reaction(英语:Caglioti reaction))
Camps
喹啉合成 (
Camps
quinoline
synthesis
(英语:
Camps
quinoline
synthesis
)) 鄰醯氨基苯乙酮在氫氧化鈉的醇溶液存在下發生環化的反應 Cannizzaro反应