Bartoli indole synthesis

巴尔托利吲哚合成（Bartoli indole synthesis），又称巴尔托利反应，指从邻取代的芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚。 底物硝基邻位无取代基时，反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂，确保产率。 这个方法是制备7-取代吲哚的较好方法。

G. Lindwall. Indole. Chem. Rev. 1942, 30: 69–96. doi:10.1021/cr60095a004.  Gribble G. W. Recent developments in indole ring synthesis—methodology and

reaction（英语：Barlett-Condon-Schneider reaction）) Bartoli吲哚合成 (Bartoli indole synthesis（英语：Bartoli indole synthesis）) 从邻取代的芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚。 Barton反应 (Barton

Leimgruber-Batcho吲哚合成（Leimgruber-Batcho indole synthesis） 从邻硝基甲苯合成吲哚衍生物的方法。 首先邻硝基甲苯与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛和吡咯烷反应得到烯胺 (2)， 然后烯胺再发生还原环化，得到吲哚衍生物。 除上述提到的雷尼镍和肼外，钯碳加氢、氯化亚锡、连二亚硫酸钠

芳基溴化物在钯和BINAP催化下也可以与腙反应生成吲哚环，这个方法称为Buchwald改进法，由MIT的Stephen Buchwald首先发现。 Bartoli吲哚合成 Japp-Klingemann吲哚合成 Leimgruber-Batcho吲哚合成 化学反应列表 Fischer, E.; Jourdan