共济失调 共济失调(ataxia )又称运动失调,是在肌力正常的情况下出现的随意运动协调障碍,可累及四肢、躯干及咽喉肌,表现为姿势、步态和构音障碍。“共济”的意思是在互相帮助下共同成事。 造成共济失调的神经系统病变或损伤处,可在小脑、大脑、脊髓后索,以及任何影响本体感觉及前庭功能的部位,进而引发动态失调、静止失
弗里德希氏共济失调弗里德赖希隱性遺傳運動失調症(英语:Friedreich's ataxia ,简称FRDA或FA)是一种罕见的遗传性疾病,会导致进行性神经系统损伤和运动问题。它是由在FRDA基因的intron 1有GAA三核甘酸重複序列的過度擴增引起。它通常始于儿童期并导致肌肉协调受损(共济失调),并随着时间的推移而恶化。
神经系统变性疾病ALS) 毛細血管擴張性共濟失調綜合症 (Ataxia telangiectasia) 多發性硬化症 (Multiple sclerosis) 小腦萎縮症 (Spinocerebellar Atrophy)或稱脊髓小腦失調症(Spinocerebellar Ataxia ,SCA) 人類免疫缺陷病毒癡呆複合症
葉酸缺乏症平不足,患病嬰兒一般在四個月大後,病情才會顯著,他們會表現得不安、反應過敏、有睡眠困難,漸漸變得行動緩慢、有小腦共濟失調(cerebellar ataxia )、下身痙攣麻痺、有運動障礙,有研究 指三分一人可出現顛癇症;亦有不少病童到了四至六個月時,頭部發育會減慢。約三歲時,開始有視力障礙;約六歲時會失去聽覺。
遗传早现 congenita) – 与TTAGGG(端粒重复序列)异常有关 常染色体隐性 弗里德希氏共济失调 – GAA (Note: Friedreich ataxia does not usually exhibit anticipation because it is an autosomal recessive