N-甲基哌嗪

N-甲基哌嗪是一种杂环有机化合物，化学式为C₅H₁₂N₂，它是有机合成中的常用砌块。^[1]例如，它可用于苯甲嗪（英语：Cyclizine）^[2]、美克洛嗪和西地那非等药物的合成。它的锂盐可用于芳基醛的保护。^[3]

N-Methylpiperazine
IUPAC名 1-Methylpiperazine
别名	4-Methylpiperazine p-Methylpiperazine
识别
CAS号	109-01-3
PubChem	53167
ChemSpider	48024
SMILES	CN1CCNCC1
UN编号	2920
性质
化学式	C5H12N2
摩尔质量	100.16 g·mol−1
熔点	-6 °C（267 K）
沸点	138 °C（411 K）
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词	Danger
H-术语	H226, H312, H314, H317, H318, H330, H331, H332
P-术语	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P272, P280, P284, P301+330+331
NFPA 704	3 2 1
相关物质
相关化学品	Piperazine, 4-methylpyridine
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

合成

N-甲基哌嗪在工业上可由二乙醇胺和甲胺在250 bar和200 °C的条件下反应制得。^[4][5]

参考文献

1. 1-methylpiperazine. European Chemicals Agency. [2021-10-07]. （原始内容存档于2021-05-09）.
2. Vardanyan, Ṛuben & Hruby, Victor J. Synthesis of Essential Drugs. : 226.
3. Comins, Daniel L.; Joseph, Sajan P. Lithium N-Methylpiperazide. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rl128.
4. US 4845218,「Preparation of N-Methylpiperazine」,发行于1989-07-04 （页面存档备份，存于互联网档案馆） 存档副本. [2021-10-07]. 原始内容存档于2019-05-14.
5. Catalytic synthesis of N-methylpiperazine from diethanolamine and methylamine by cyclodehydration reaction (PDF). Indian Journal of Chemical Technology. 1994, 1 (November): 359–360 [2021-10-07]. （原始内容存档 (PDF)于2021-10-07）.