蝶啶

喋啶（Pteridine）是一种芳香族杂环有机物，含有一个嘧啶环以及一个吡嗪环。喋啶是蝶呤与核黄素生物合成的中间体^[2]。磺胺类药物的作用机制就是与对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢叶酸合酶（英语：Dihydrofolate synthase）的反应位点，进而阻止PABA与喋啶合成为二氢叶酸的反应^[3]。

蝶啶
C=black, H=white, N=blue C=black, H=white, N=blue
IUPAC名 Pteridine[1]
识别
CAS号	91-18-9  Y
PubChem	1043
ChemSpider	1014
SMILES	C1=CN=C2C(=N1)C=NC=N2
InChI	1/C6H4N4/c1-2-9-6-5(8-1)3-7-4-10-6/h1-4H
InChIKey	CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYAU
ChEBI	27601
KEGG	C07581
性质
化学式	C6H4N4
摩尔质量	132.12 g·mol−1
熔点	139.5 °C（413 K）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参见

• 二氢生物蝶呤（英语：Dihydrobiopterin）
• 四氢生物蝶呤

参考文献

1. International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. 2014: 212. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069.
2. Kritsky, M. S; Telegina, T. A; Vechtomova, Y. L; Kolesnikov, M. P; Lyudnikova, T. A; Golub, O. A. Excited flavin and pterin coenzyme molecules in evolution. Biochemistry. Biokhimiia. 2010, 75 (10): 1200–16. PMID 21166638. S2CID 19455034. doi:10.1134/s0006297910100020.
3. M. Madigan; et al. Brock Biology of Microorganisms 13th. Pearson Education. 2012: 797. ISBN 9780321735515 （英语）. 引文格式1维护：显式使用等标签 (link)