此條目介紹的是植物界中以「绿藻门」为正式名称的分类阶元。关于「绿藻」的其它含义，请见「
绿藻 」。
綠藻門 （学名：Chlorophyta ）是植物 中的一門[ 4] 物種 [ 5] [ 6] 水生 光合 真核 生物。和陸生植物 （苔蘚植物 和維管植物 ）一樣，綠藻也含有葉綠素 a 和 b ，且將能源轉化為澱粉 存在其色素體 內。[ 5] 輪藻門 與有胚植物 相關，一起合稱為绿色植物 。
石梯坪 石頭上的綠藻類此門包含單細胞和多細胞的物種。大部份物種生活在淡水裡，其他許多物種則居住在海水中，另外還有一些物種適應了許多的環境，如雪藻 居住在夏天的高山雪原中。其他還有依附在岩石或樹木上頭的。一些地衣 和真菌與綠藻有共生關係，綠藻門中的藻類也會和原生動物 、海綿及刺胞動物 等形成共生關係。有些會有鞭毛而利於移動，有些會行同配生殖或異配生殖等有性生殖。
根據 Guiry & Guiry (2020)的AlgaeBase 數據庫紀錄，本門之下分類單元如下[ 4]
綠藻亞門 （Chlorophytina Cavalier-Smith）[ 7] Chlorophyta classis incertae sedis
Chloropicophyceae Lopes dos Santos & Eikrem綠色鞭毛藻亞門 Prasinophytina Round：或作绿枝藻亚门
肾爿藻纲 （Nephroselmidophyceae ）掌叶藻纲 （Palmophyllophyceae Leliaert et al.）尘囊藻纲 Picocystophyceae Eikrem & Lopes dos Santos
假心胞藻纲 （Pseudoscourfieldiophyceae ）地位未定类群：
葱绿藻分支VIIA（prasinophyte clade VIIA）
葱绿藻分支VIIC（prasinophyte clade VIIC）[ 8] [ 9] 本门包括以下纲： 四爿藻纲 Chlorodendrophyceae Massjuk
绿藻纲 Chlorophyceae Wille
四爿藻纲 Chloropicophyceae
小豆藻纲 Mamiellophyceae Marin & Melkonian
肾爿藻纲 Nephroselmidophyceae
掌叶藻纲 Palmophyllophyceae Leliaert et al.
平藻纲 Pedinophyceae Moestrup
尘囊藻纲 Picocystophyceae Eikrem & Lopes dos Santos
Pleurastrophyceae
绿色鞭毛藻纲 Prasinophyceae
塔胞藻纲 Pyramimonadophyceae
共球藻纲 Trebouxiophyceae Friedl
石蓴綱 Ulvophyceae K.R.Mattox & K.D.Stewart，石莼纲
纲的地位未定 的目： 纲、目的地位未定 的科： Distomataceae
Monostysisyrinaceae
纲、目和科的地位未定 的属： Actionoporella
Anthracochondrus Kušta, 1898
Antrosphaera Sarjeant, 1961
Apiroschadon Loeblich & Tappan, 1976
Asphaltinella B.Mamet & A.Roux, 1978
Bion Lohmann
Bogutschanophycus Korde
Bombycina Örsted, 1844
Calathella R.Florin, 1929
Chlorodendron Skvortzov, 1959
Colonella
Dasyhapsis A.R.Loeblich Jr. & E.R.Wicander, 1976
Dasyphapsis A.R.Loeblich Jr. & E.R.Wicander, 1976
Dictyodiscus Playford & Wicander, 1988
Diploglossa C.J.E.Morren
Gambangia I.C.Cookson & A.Eisenack, 1979
Hemiruptia Ottone, 1996
Heterocystinella I.C.Cookson & A.Eisenack, 1979
Hysginum M.Perty, 1852
Jansaella B.L.Mamet & A.Roux, 1975
Johnson Eiseman & Earle
Klebsormidium
Lanceoforma Walter et al., 1976
Mawsonella F.Chapman, 1927
Merrettia S.F.Gray, 1821
Microfasta Morgan, 1975
Nesea Lamouroux
Palaeomastigocladus Misra & Kumar, 1988
Paramastix
Pechengia A.Y.Rozanov & M.M.Astafieva, 2008
Peltacystia B.E.Balme & K.L.Segroves, 1966
Phaeostrepte Skuja ex T.Willén, 1992
Physophycus W.P.Schimper, 1869
Piriurella I.C.Cookson & A.Eisenack, 1979
Protonema C.Agardh
Pseudomurilella N.Hanagata, 1998
Pseudopalaeoporella Buggisch & Fluegel, 1992
Pteroverricatus T.K.Al-Ameri, 1984
Ptilotoscolus A.R.Loeblich Jr. & E.R.Wicander, 1976
Quadratimorpha Xing & Liu, 1973
Radiosphaeroporella
Retialetes S.C.D.Sah & S.K.Dutta, 1966
Saharifusa E.D.Pöthe de Baldis, 1997
Schizosporis I.C.Cookson & M.E.Dettmann, 1959
Schodackia R.Ruedemann, 1942
Sgrossoella P.de Castro, 1969
Sinophyllum Wu, 1991
Sphaerodesmus Corda
Sphaeroporella Wu, 1991
Sphaerosiphon Schussnig, 1915
Spheroporella Antropov, 1967
Sporangites J.W.Dawson, 1863
Springerella O.Dragastan & D.K.Richter, 2001
Thrypticosphaera W.A.S.Sarjeant, 1987
Vesicularius Roussel
Wendiella Timofeev, 1962
Yuknessia C.D.Walcott, 1919
Zygoxanthium Ehrenberg
绿藻 的繁殖方式多样，有无性生殖 、有性生殖 ，又因单细胞植物体、多细胞植物体、生殖结构是否被营养结构包被而有不同；还具有接合生殖等特有的生殖方式。
一些单细胞绿藻既能进行无性生殖，也能进行有性生殖，衣藻属 是其典型代表。无性生殖时，单倍体核行有丝分裂，在细胞壁内产生最多16个子细胞。然后每个子细胞各自的细胞壁和鞭毛，并分泌一种分解亲代细胞壁的酶，这些子细胞——游动孢子 [ 10] :348-349
石莼属 是多细胞植物，藻体叶片状，石莼属的营养结构和生殖结构没有绝对的界限，除基部及固着器以外，孢子体 每个细胞均可形成孢子囊，其内的细胞核进行减数分裂，产生多个单倍体的具有4条鞭毛的游动孢子 配子体 。除基部及固着器以外，配子体成熟时，每个细胞均可形成配子囊，经有丝分裂产生多个游动配子（+配子和－配子同型），配子结合后形成合子，合子萌发产生孢子体。石莼属的孢子体和配子体形态上区别不大。[ 10] :351-353
接合生殖是水绵属 特有的生殖方式，进行时藻体变为黄绿色，有以下类型：
梯形接合：两条水绵并排靠近，相邻处每个细胞各产生一个突起，伸长并融合成数条通道，称为接合管。同时两个相邻水绵单个细胞的细胞质与细胞核分别浓缩成两个配子 ，一条水绵的单个细胞中的雄配子做变形虫 式运动，通过接合管到达另一条水绵的单个细胞内，与雌配子融合，形成一个合子 ，其他细胞亦然。结束后，一条水绵体内细胞全空，而另一条水绵体内每个细胞各含有一个合子。由于接合过程的形态像一架整齐的梯子，故该类型称为梯形接合。
侧面接合：一条水绵上相邻的两个细胞各产生一个突起，伸长并融合成一条接合管于水绵体一侧。剩余过程同第一种类型，最后形成合子。结束后，一个细胞变空，另一细胞内有一合子。由于该类型于水绵体一侧进行，故称为侧面接合。[ 10] :355-356
Pascher A. Über Flagellaten und Algen. Berichte der deutsche botanischen Gesellschaft. 1914, 32 : 136–160.
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